2,6-bis(4'-pyridyl)tetrathiafulvalene | 235095-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4'-pyridyl)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 4-[2-(4-pyridin-4-yl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]pyridine
• CAS: 235095-68-8
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S₄
• 分子量: 358.533
• InChiKey: BZPIMDIHZGAPQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4'-pyridyl)tetrathiafulvalene 在 氢碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯-卤化铋杂化物的内位和阴离子阳离子转移性质

  摘要：

  在组装混合卤化物钙钛矿太阳能电池中，四硫富瓦烯（TTF）衍生物作为有前景的空穴传输材料受到了广泛关注。但是，已经研究了在TTF和金属卤化物之间的电子转移或电荷转移（CT），在分子水平上的细节较少。使用分子模型，我们在这里报告了由甲基化或质子化的双（4'-吡啶基）-四硫富瓦烯阳离子（MePy）2 TTF或（HPy）2组装的四个新的TTF-卤化铋。TTF和卤化铋阴离子。单晶分析表明，阳离子堆叠形成一个TTF色谱柱，卤化铋阴离子以阴离子与阳离子的相互作用嵌入TTF色谱柱之间。在这些化合物中，对CT的主要贡献是阳离子内CT，即从TTF部分到吡啶鎓基团的分子内CT（IMCT）。但是，阳离子阳离子CT（ACCT）阴离子对IMCT和物理性质有重大影响。不同的阴离子-阳离子相互作用模式导致IMCT和ACCT的协同效应不同，从而改变了杂化物的带隙和光电流特性。该研究给出了结构与性质之间关系的清晰图像，并为在

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01692
• 作为产物：
  描述：

  4-pyridyl-1,3-dithione 在 硫酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-bis(4'-pyridyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  一类基于四硫富瓦烯的紫精衍生物及其制备方法和在液流电池体系中的应用

  摘要：

  本发明一类基于四硫富瓦烯的紫精衍生物及其制备方法和在液流电池体系中的应用，通过将拉电子基团紫精化合物与强给电子基团四硫富瓦烯结合，末端N原子离子化修饰，即引入亲水性基团以及其它烷基链取代基，改变分子整体电子云分布，得到“受体‑供体‑受体”型材料，大大降低材料的还原阈值，通过引入极性官能团季铵盐和羟基，提高溶解性和导电性，拓宽了紫精衍生物的共轭性，提高结构稳定性，拉高了其电极电位(0.70V和0.66Vs NHE)，实现了全紫精衍生物作为阴极电解液在中性水系有机液流电池中的应用，实现了快速的分子内电子转移，使该紫精衍生物具有突出的动力学性能。

  公开号：

  CN113754645A

文献信息

• 3D Copper Tetrathiafulvalene Redox-Active Network with 8-Fold Interpenetrating Diamond-like Topology
  作者：Zhong-Nan Yin、Yan-Hong Li、Yong-Gang Sun、Ting Chen、Jing Xu、Qin-Yu Zhu、Jie Dai

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01632

  日期：2016.9.19

  A tetrathiafulvalene derivative has been incorporated into a diamond-like structure for the first time. The coordination network shows highly unusual 8-fold interpenetration with redox-active and photoelectric properties.

  首次将四硫富瓦烯衍生物掺入类金刚石结构中。该配位网络显示出高度异常的8倍互穿，具有氧化还原活性和光电特性。
• [EN] MULTI-STIMULI RESPONSIVE METAL-ORGANIC FRAMEWORKS<br/>[FR] RÉSEAUX ORGANOMÉTALLIQUES SENSIBLES À DES STIMULI MULTIPLES
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2021237309A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  This invention relates to multi-stimuli responsive metal-organic frameworks (MOFs) comprising a repeat unit of the formula M2(L1)2(L2)2. Also disclosed are methods of preparation of multi-stimuli responsive MOFs of the formula M2(L1)2(L2)2 as well as their uses.

  本发明涉及具有重复单元公式M2(L1)2(L2)2的多刺激响应金属-有机框架（MOFs）。还公开了制备公式M2(L1)2(L2)2的多刺激响应MOFs的方法以及它们的用途。
• Spin crossover modulation in a coordination polymer with the redox-active bis-pyridyltetrathiafulvalene (py₂TTF) ligand
  作者：Lisa Zappe、Sophie Schönfeld、Gerald Hörner、Katrina A. Zenere、Chanel F. Leong、Cameron J. Kepert、Deanna M. D'Alessandro、Birgit Weber、Suzanne M. Neville

  DOI：10.1039/d0cc03788e

  日期：——

  A 1-D chain CP with both SCO and redox activity has been successfully prepared by the combination of a bis-pyridyl functionalised TTF core and a Schiff base-like N₂O₂ ligand.

  一种具有SCO和氧化还原活性的一维链CP已成功制备，其是由双吡啶基功能化TTF核心和类似席夫碱的N2O2配体的组合而成。
• Spin States of 1D Iron(II) Coordination Polymers with Redox Active TTF(py) ₂ as Bridging Ligand
  作者：Sophie Schönfeld、Gerald Hörner、Frank W. Heinemann、Anja Hofmann、Roland Marschall、Birgit Weber

  DOI：10.1002/zaac.202000286

  日期：2021.2.24

  influence. Intriguingly however, the solvent‐of‐synthesis is found to be a steering factor of the magnetic spin crossover properties of the resulting materials, yielding divergent behavior if obtained from DMF, MeCN or EtOH. This becomes strikingly evident for the magnetic properties of the DMF‐derived polymer which is found trapped in the low‐spin state in the single crystal 2a· 2 DMF, but shows a gradual

  在本手稿中，我们报告了溶剂依赖性的一维配位聚合物的合成，该聚合物衍生自两个平面N 2 O 2配位的铁（II）配合物FeL1和FeL2，其中结合了TTF（py）2作为桥连的双单齿配体。通过元素分析，Mössbauer光谱，2a· 2 DMF的单晶结构分析，磁化率测量，X射线粉末衍射，循环伏安法和漫反射光谱，并以DFT计算为补充，对获得的一维聚合物进行了表征。结果显示了FeL和TTF（py）2子单元的加和电子性质相互之间只有很小的影响。有趣的是，发现合成溶剂是所得材料的磁性自旋交叉特性的控制因素，如果从DMF，MeCN或EtOH中获得，则会产生发散行为。对于DMF衍生的聚合物的磁性，这一点变得非常明显，发现它被困在单晶2a· 2 DMF中的低自旋状态，但如果除去所有溶剂，则显示出逐渐的自旋交叉。
• Synthesis and characterization of half-sandwich iridium complexes containing 2,6(7)-bis(4-pyridyl)-1,4,5,8-tetrathiafulvalene and ancillary ortho-carborane-1,2-dichalcogenolato ligands
  作者：Ying-Feng Han、Jia-Sheng Zhang、Yue-Jian Lin、Jie Dai、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.04.034

  日期：2007.10

  iridium complexes Cp∗IrCl2}2(μ-2,6(7)-bis(4-pyridyl)-1,4,5,8-tetrathiafulvalene) (3) and Cp∗Ir[E2C2(B10H10)]}2(μ-2,6(7)-bis(4-pyridyl)-1,4,5,8-tetrathiafulvalene) (E = S(5a), Se(5b)) were prepared from the reaction of [Cp∗IrCl(μ-Cl)]2 or the “pseudo-aromatic” half-sandwich iridium complex Cp∗Ir[E2C2(B10H10)] (E = S(4a), Se(4b)) with a tetrathiafulvalene (TTF) derivative 2,6-bis(4-pyridyl)-1,4,5,8-tetrathiafulvalene

  双核半三明治铱络合物Cp ∗ IrCl 2 } 2（μ-2,6（7）-双（4-吡啶基）-1,4,5,8-四硫富瓦烯）（3）和Cp ∗ Ir [ E 2 C 2（B 10 H 10）]}} 2（μ-2,6（7）-双（4-吡啶基）-1,4,5,8-四硫富瓦烯）（E = S（5a），Se（5b））是由[Cp * IrCl（μ-Cl）] 2或“拟芳族”半三明治铱络合物Cp * Ir [E 2 C 2（B 10 H 10）]（E = S（4a），Se（4b））和四硫富瓦烯（TTF）衍生物2,6-双（4-吡啶基）-1,4,5,8-四硫富瓦烯（2）在室温下。配合物（3，图5a和图5b）已经被充分表征通过IR和NMR光谱，以及元素分析。通过X射线晶体学建立了2和5a的分子结构。有趣的是，无限的隧道是通过重复5a的“屈曲碗”分子而创建的。