1-(tert-butyl) 2-((3S,4S,5S,7R,8S,E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-(methoxy(methyl)carbamoyl)-1-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-((triisopropylsilyl)oxy)cyclohexyl)-2,4-dimethyl-5-((triisopropylsilyl)oxy)undeca-1,10-dien-3-yl) (S)-piperidine-1,2-dicarboxylate | 126789-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-((3S,4S,5S,7R,8S,E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-(methoxy(methyl)carbamoyl)-1-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-((triisopropylsilyl)oxy)cyclohexyl)-2,4-dimethyl-5-((triisopropylsilyl)oxy)undeca-1,10-dien-3-yl) (S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 126789-03-5
• 化学式: C₅₈H₁₁₂N₂O₁₀Si₃
• 分子量: 1081.79
• InChiKey: PQFKEZJAMQPLDR-MJKKVEQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  122.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2S,3R,6S,7S)-2-Allyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-9-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-6,8-dimethyl-5-triisopropylsilanyloxy-non-8-enoic acid methoxy-methyl-amide 、 N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(tert-butyl) 2-((3S,4S,5S,7R,8S,E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-(methoxy(methyl)carbamoyl)-1-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-((triisopropylsilyl)oxy)cyclohexyl)-2,4-dimethyl-5-((triisopropylsilyl)oxy)undeca-1,10-dien-3-yl) (S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023