(2R,3R,4R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylhexan-1-ol | 1245730-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylhexan-1-ol
• CAS: 1245730-58-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: UAZSQDOWTRITTG-XJKCOSOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylhexan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(2S,3R,4R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylhexanal
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (−)-ebelactones A and B

  摘要：

  A synthesis of the beta-lactone esterase inhibitors (-)-ebelactones A and B is described. The synthesis features the use of a Hoppe homoaldol reaction and a Cu(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a metallated enol carbamate as key fragment linkage reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.072
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-4-sec-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(2R,3R,4R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (−)-ebelactones A and B

  摘要：

  A synthesis of the beta-lactone esterase inhibitors (-)-ebelactones A and B is described. The synthesis features the use of a Hoppe homoaldol reaction and a Cu(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a metallated enol carbamate as key fragment linkage reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.072