布他拉莫 | 56245-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 中文名称: 布他拉莫
• 中文别名: 精确分子量/精确质量：；油水分配系数/LogP：；极性分子表面积/PSA：；中文别名：；英文别名：；LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
• 英文名称: butaclamol
• 英文别名: (1S,6S,8S)-6-tert-butyl-3-azapentacyclo[11.8.1.03,8.09,22.016,21]docosa-9,11,13(22),16,18,20-hexaen-6-ol
• CAS: 56245-67-1
• 化学式: C₂₅H₃₁NO
• 分子量: 361.527
• InChiKey: ZZJYIKPMDIWRSN-HWBMXIPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  布他拉莫 、 1H-吡咯-1-氧基,3-(氯羰基)-2,5-二氢-2,2,5,5-四甲基- 在 silver cyanide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以17%的产率得到(4a,13b-trans)-2,3,4,4a,8,9,13b,14-octahydro-1H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2,3,d,e>-pyrido<2,1,a>-isoquinolin-3-tert-butyl-3-<2',2',5',5'-tetramethylpyrrolidinyloxyl-3'-carboxyl>ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spin-labeled analogues of drug molecules with potential action on neuroreceptors

  摘要：

  介绍了一种新型的自旋标记的丁氯酚胺类似物、自旋标记的苯基氮杂环和两种丁氯酚胺的氨基衍生物的合成方法。这些化合物在多巴胺能、血清素能和肾上腺能受体的体外活性的初步结果与先前提出的中枢神经系统多巴胺受体中重要的亲脂性辅助结合位点的重要性相关。

  DOI：

  10.1139/v83-437
• 作为试剂：
  描述：

  螺哌隆 、 布他拉莫 、 7-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-8-ol 、 SCH 23390 在 布他拉莫 作用下， 反应 1.5h， 生成 多巴胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminotetralins

  摘要：

  提供具有以下式子的旋光性或外消旋化合物：##STR1## 其中R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别选择自H和OH的组，但至少其中一个为H，且R.sub.2和R.sub.4不同时为OH；X为氧；R.sub.1选择自下列组：##STR2## 其中Z为氧、氮或硫，Y选择自羟基、硝基、氰基、叠氮基、氨基、酰胺基、羧酸胺基、三氟甲基、硫酸酯、磺酰胺基、卤素、烃基和取代烃基基团，其中所述的杂原子选择自卤素、氮、氧、硫和磷的组，所述的烃基基团包含1至12个碳原子，且a为0至3的整数。这些化合物能够选择性地结合一种或多种多巴胺D.sub.2受体，例如在人体中。它们在治疗中枢神经、心血管和内分泌系统的疾病方面有用，例如高眼压、精神分裂症和帕金森病，并可诱导人类和其他哺乳动物的厌食和减重。

  公开号：

  US05274003A1

文献信息

• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONISTS/PARTIAL AGONISTS; METHOD OF MAKING; AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES PARTIELS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE ; PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ; ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2017160552A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed herein novel dopamine D3 receptor selective antagonists/partial agonists compounds with high affinity and metabolic stability useful for the treatment of psychiatric and neurological disorders and as research and diagnostic tools. Also disclosed are methods of making the compounds.

  本文披露了一种新型多巴胺D3受体选择性拮抗剂/部分激动剂化合物，具有高亲和力和代谢稳定性，可用于治疗精神疾病和神经系统疾病，并作为研究和诊断工具。还披露了制备这些化合物的方法。
• Somatostatin-Dopamine Chimeric Analogs
  申请人：DONG Zheng Xin

  公开号：US20150290330A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to novel somatostatin-dopamine chimeric analogs and their therapeutic uses for the inhibition, prevention, and/or treatment of neoplasia, neuroendocrine tumors, Cushing's disease/syndrome, and other conditions.

  本发明涉及新型生长抑素-多巴胺嵌合类似物及其用于抑制、预防和/或治疗肿瘤、神经内分泌肿瘤、库欣病/综合征和其他疾病的治疗用途。
• [EN] PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRAZIN-1-YL-TRIFLUOROMÉTHYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D2 DE LA DOPAMINE À DISSOCIATION RAPIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010012758A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to piperazin-1-yl-trifluoromethyl-substituted-pyridines that are fast dissociating dopamine 2 receptor antagonists, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds as an active ingredient. The compounds find utility as medicines for treating or preventing central nervous system disorders, for example schizophrenia, by exerting an antipsychotic effect without motor side effects. Formula (I).

  本发明涉及哌嗪-1-基-三氟甲基取代的吡啶化合物，这些化合物是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂，本发明还涉及这些化合物的制备方法、以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物作为药物可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如精神分裂症，通过发挥抗精神病效果而不产生运动副作用。公式(I)。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉRO-AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS D1 DE LA DOPAMINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014207601A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention provides, in part, compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D1 -mediated (or D1 -associated) disorders including, e.g., schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD, PD, or pharmacotherapy therapy), age-related cognitive decline, dementia, and Parkinson's disease.

  本发明部分提供了Formula (I)的化合物及其药用盐；其制备方法；制备中使用的中间体；含有这种化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D1介导的（或与D1相关的）疾病，包括但不限于精神分裂症（例如，其认知和消极症状）、认知障碍（例如，与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍）、年龄相关的认知衰退、痴呆症和帕金森病。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014072881A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β- arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。