o-(1-trans-Propenyl)benzanilide | 72844-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(1-trans-Propenyl)benzanilide
• 英文别名: (E)-N-(2-(1-propene-1-yl)phenyl)benzamide；(E)-N-(2-(prop-1-en-1-yl)phenyl)benzamide；N-[2-[(E)-prop-1-enyl]phenyl]benzamide
• CAS: 72844-85-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: DFVBXUJTWSIDTE-KRXBUXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(1-trans-Propenyl)benzanilide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-苯基-3-甲基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis. Conversion of o-vinylthioanilides to quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a001
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-(丙-1-烯-1-基)苯 在 sodium hydroxide 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 o-(1-trans-Propenyl)benzanilide
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis. Conversion of o-vinylthioanilides to quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a001

文献信息

• トリフルオロメチル基含有オキサジン類及びその製造方法
  申请人：国立大学法人東京工業大学

  公开号：JP2015160828A

  公开（公告）日：2015-09-07

  【課題】医農薬や電子材料分野の合成中間体として有用なトリフルオロメチル基含有オキサジン類を提供し、また工業的製造に有用な製造方法を提供する。【解決手段】トリフルオロメチル基含有オキサジン類および、不飽和結合を有するアミド類と、親電子的トリフルオロメチル化剤を、光触媒存在下、光照射により反応させることでトリフルオロメチル基含有オキサジン類を製造する方法を用いる。【選択図】なし

  提供医药农药和电子材料领域中作为合成中间体有用的含三氟甲基基团的噁唑类化合物，并提供工业制造中有用的制造方法。使用含三氟甲基基团的噁唑类化合物、带有不饱和键的酰胺类化合物以及亲电性三氟甲基化试剂，在光催化剂存在下，通过光照射反应制备含三氟甲基基团的噁唑类化合物的方法。【选择图】无
• Copper-Catalyzed Modular Amino Oxygenation of Alkenes: Access to Diverse 1,2-Amino Oxygen-Containing Skeletons
  作者：Brett N. Hemric、Andy W. Chen、Qiu Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02885

  日期：2019.2.1

  Copper-catalyzed alkene amino oxygenation reactions using O-acylhydroxylamines have been achieved for a rapid and modular access to diverse 1,2-amino oxygen-containing molecules. This transformation is applicable to the use of alcohols, carbonyls, oximes, and thio-carboxylic acids as nucleophiles on both terminal and internal alkenes. Mild reaction conditions tolerate a wide range of functional groups

  已经实现了使用O-酰基羟胺的铜催化的烯烃氨基氧合反应，以快速和模块化地获得各种含1，2-氨基氧的分子。这种转化适用于在末端和内部烯烃上使用醇，羰基，肟和硫代羧酸作为亲核试剂。温和的反应条件可耐受各种官能团，包括醚，酯，酰胺，氨基甲酸酯和卤化物。该反应方案允许以游离胺作为O-苯甲酰基羟胺的前体开始，以消除它们的分离和纯化，从而有助于更广泛的合成用途。机理研究表明，取决于不同的氧亲核试剂，氨基氧合反应可能涉及不同的途径。