(3R,4S)-4-benzyloxy-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-nonyn-5-one | 862014-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-4-benzyloxy-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-nonyn-5-one
• CAS: 862014-02-6
• 化学式: C₃₈H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 628.999
• InChiKey: GPGHCOOLXZUHJY-LQFQNGICSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-benzyloxy-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-nonyn-5-one 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然存在的二炔基螺缩醛烯醇醚的总合成

  摘要：

  基于钯（II）催化的3,4-二加氧-环己基的闭环反应，开发了一种高度立体选择性的构建（2 E）-甲氧基亚甲基-1,6-dioxaspiro [4.5]癸烷骨架的方法。 9-羟基-1-nonyn-5-one衍生物是至关重要的步骤。新开发的程序可以成功地用于从酒石酸（R，R）-或（S，S）-二乙基酒石酸酯开始的五种二乙炔基螺缩醛烯醇醚天然产物的首次全合成。

  DOI：

  10.1021/jo050822k
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R)-3-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl ester 在 甲醇 、 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 (3R,4S)-4-benzyloxy-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-nonyn-5-one
  参考文献：
  名称：

  天然存在的二炔基螺缩醛烯醇醚的总合成

  摘要：

  基于钯（II）催化的3,4-二加氧-环己基的闭环反应，开发了一种高度立体选择性的构建（2 E）-甲氧基亚甲基-1,6-dioxaspiro [4.5]癸烷骨架的方法。 9-羟基-1-nonyn-5-one衍生物是至关重要的步骤。新开发的程序可以成功地用于从酒石酸（R，R）-或（S，S）-二乙基酒石酸酯开始的五种二乙炔基螺缩醛烯醇醚天然产物的首次全合成。

  DOI：

  10.1021/jo050822k