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tert-butyl N-[(1S,5R,6S)-6-(fluoromethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl]carbamate | 1037369-11-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-[(1S,5R,6S)-6-(fluoromethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl]carbamate
英文别名
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tert-butyl N-[(1S,5R,6S)-6-(fluoromethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl]carbamate化学式
CAS
1037369-11-1
化学式
C12H21FN2O2
mdl
——
分子量
244.309
InChiKey
OPDWHKYHSFXJNW-VDDIYKPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • FUSED SUBSTITUTED AMINOPYRROLIDINE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2097400B1
    公开(公告)日:2013-07-03
  • [EN] FUSED SUBSTITUTED AMINOPYRROLIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINOPYRROLIDINE SUBSTITUÉ LIÉ PAR FUSION
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2008082009A2
    公开(公告)日:2008-07-10
    [EN] A quinolone synthetic antibacterial agent having excellent properties as a medicine is provided, which has strong antibacterial activity not only to Gram-negative bacteria but also to Gram-positive cocci that have low sensitivity to quinolone antibacterial agents, and which exhibits high safety and excellent pharmacokinetics. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof, or a hydrate thereof. Specifically, a quinolone derivative of the formula (I) wherein substituents R6 and R7 taken together with the carbon atoms to which they are bonded form a cyclic structure which may contain an oxygen atom as a ring constituent atom, the cyclic structure forming a 5-4, 5-5, or 5-6 fused bicyclic pyrrolidinyl substituent, the substituent being bonded to a quinolone mother skeleton Q containing a pyridobenzoxazine structure.
    [FR] L'invention concerne un agent antibactérien synthétique de type quinolone présentant d'excellentes propriétés thérapeutiques, cet agent développant une forte activité antibactérienne, non seulement par rapport aux bactéries à Gram négatif, mais aussi par rapport aux cocci à Gram positif qui sont peut sensibles aux agents antibactériens de type quinolone, ledit agent présentant un niveau de sécurité élevé et d'excellentes propriétés de pharmacocinétique. L'invention concerne aussi un composé de formule (I) ou un sel de celui-ci ou bien un hydrate de celui-ci. L'invention porte en particulier sur un dérivé de quinolone de formule (I) dans laquelle les susbtituants R6 et R7, avec les atomes carbones auxquels ils sont liés, forment une structure cyclique qui peut contenir un atome d'oxygène en tant qu'atome constituant un noyau, la structure cyclique formant un substituant de pyrrolidinyle bicyclique lié par fusion 5-4, 5-5 ou 5-6, ce substituant étant lié à un squelette mère de quilonone Q comportant une structure pyridobenzoxazine: (I).
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