(2S)-1-N-[1-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-2-N-[(2R)-1-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[[1-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-6,12-dioxo-5,11-dihydroquinolino[3,2-b]quinolin-8-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide | 128326-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-N-[1-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-2-N-[(2R)-1-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[[1-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-6,12-dioxo-5,11-dihydroquinolino[3,2-b]quinolin-8-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide
• CAS: 128326-89-6
• 化学式: C₆₄H₇₈N₁₄O₁₂
• 分子量: 1235.41
• InChiKey: LWZOSTYTEHVLSV-OSRUZKFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  345.62
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8-Bis(Boc-Pro-D-Ala-NH)epindolidione 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S)-1-N-[1-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-2-N-[(2R)-1-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[[1-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-6,12-dioxo-5,11-dihydroquinolino[3,2-b]quinolin-8-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of epindolidione-derived peptide models for .beta.-sheet formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a033