Alanin-p-nitrophenylester | 58848-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Alanin-p-nitrophenylester
• 英文别名: (4-Nitrophenyl) 2-aminopropanoate
• CAS: 58848-62-7；146091-49-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: JEVXOLUMFJPHDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alanin-p-nitrophenylester 、 丙酮酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-Pyruvoyl-alanin-<4-nitro-phenylester>
  参考文献：
  名称：

  Wieland,T. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 3027 - 3035

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ENANTIOSELECTIVE RECEPTOR FOR AMINO ACID DERIVATIVES, AND OTHER COMPOUNDS<br/>[FR] RECEPTEUR ENANTIOSELECTIF DESTINE A DES DERIVES D'AMINOACIDE ET A D'AUTRES COMPOSES
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：WO1994000455A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) The present invention relates to a composition having general formula (I), wherein each of A, B, C, X, Y, and Z is independently O, NH, N(CH2)mCH3, N(C=O)(CH2)mCH3, CH2, S, or Se; each of R1, R2, and R3 is indepently phenyl, 4-hydroxyphenyl, pyridyl, pyrrolyl, indolyl, naphthyl, thiophenyl, (C=O) (CH2)pCH3, NH(C=O)(CH2)pCH3, OH, COOH, NH2, or SH; and m, n, and p are integers between 0 and 5. The composition is a chiral receptor molecule useful for the purification of enantiomers of derivatives of amino acids and of compounds able to form hydrogen bonds. The preparation of the composition involves coupling a trifunctional aromatic molecule with three protected chiral molecules at the three aromatic groups, cleaving protecting groups, and joining adjacent chiral groups by multiple lactamizations. The receptor may be used in a form either bound to a solid support or dissolved in an immiscible phase to effect convenient purification of enantiomers or other compounds of interest.(FR) La présente invention se rapporte à une composition répondant à la formule générale (I), dans laquelle A, B, C, X, Y et Z représentent chacun indépendamment O, NH, N(CH2)mCH3, N(C=O)(CH2)mCH3, CH2, S, ou Se; R1, R2, et R3 représentent chacun indépendamment phényle, 4-hydrophényle, pyridyle, pyrrolyle, indolyle, naphtyle, thiophényle, (C=O)(CH2)pCH3, NH(C=O)(CH2)pCH3, OH, COOH, NH2 ou SH; et m, n et p sont des nombres entiers compris entre 0 et 5. La composition constitue une molécule agissant comme récepteur chiral et pouvant être utlisée pour la purification d'énantiomères de dérivés d'aminoacides, et de composés pouvant former des laisons hydrogène. La préparation de la composition consiste à coupler une molécule aromatique trifonctionnelle avec trois molécules chirales protégées au niveau des trois groupes aromatiques, à segmenter les groupes protecteurs et à rattacher les groupes chiraux adjacents par des lactamisations multiples. Le récepteur peut être utilisé soit sous une forme liée à un support solide, soit dissous dans une phase immiscible afin d'effectuer la purification appropriée d'énantiomères ou d'autres composés.
• Wieland,T. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 3027 - 3035
  作者：Wieland,T. et al.

  DOI：——

  日期：——