| 1361398-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1361398-97-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: GREKRZHNRBFLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酸促进双环双（γ-丁内酯）与醇的双开环反应及其在聚酯合成中的应用

  摘要：

  带有甲基1a的双环双（γ-丁内酯）（BBL）在对甲苯磺酸（p- TsOH）的存在下通过双内酯结构的双开环反应与苄醇（BnOH）反应，得到相应的带有2a的加合物羧基。将所得的羧基与BnOH缩合，得到相应的二酯3a。第二步在环境温度下相当慢。但是，通过将温度升至120°C或在80°C的减压条件下进行有效加速，以极好的收率得到3a。根据这些结果，1a的反应用二甲苯-α，α-二醇（XyD）与二甲苯-α，α-二醇（XyD）在氯苯中于120°C下进行反应，以得到相应的侧链带有酮基的聚酯。通过在减压下同时除去水，有效地促进了第二步骤中的缩合反应。带有反应性基团的BBL 1b和1c分别是异丙烯基和氯甲基，也被有效地用作单体。他们与XyD的反应分别得到相应的带有甲基丙烯酰基和氯乙酰基部分的反应性聚酯。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.25892