3,8-bis(bromomethyl)-3,8-di-o-tolyl-2,7-dioxaspiro[4.4]nonane | 1643771-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,8-bis(bromomethyl)-3,8-di-o-tolyl-2,7-dioxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 1643771-84-9；1643772-24-0
• 化学式: C₂₃H₂₆Br₂O₂
• 分子量: 494.266
• InChiKey: XXMJJDMUXJJWFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2-bis(2-(o-tolyl)allyl)malonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-溴酞亚胺 、 C₃₂H₃₉N₃O₃S 、 三苯基瞵硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3S,8S)-3,8-bis(bromomethyl)-3,8-di-o-tolyl-2,7-dioxaspiro[4.4]nonane 、 3,8-bis(bromomethyl)-3,8-di-o-tolyl-2,7-dioxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性氨基硫代氨基甲酸酯催化的溴醚化对二烯烃二元醇的不对称作用：手性螺环的合成

  摘要：

  使用氨基硫代氨基甲酸酯催化剂已开发出一种简便，高效且高度非对映和对映选择性的二烯烃二醇溴醚化方法。溴醚产物的进一步处理使得能够进入文献中明显缺乏的新型螺环。

  DOI：

  10.1002/anie.201310136