4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzene-1,2,3-triol | 1357111-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzene-1,2,3-triol
• 英文别名: 4-(1-Methyl-1 h-benzimidazol-2-yl)benzene-1,2,3-triol；4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzene-1,2,3-triol
• CAS: 1357111-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: QOGJCTHETWPLIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sulfinylbis[(2,3,4-trihydroxyphenyl)methanethione] 、 N-甲基-1,2-苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  新型4-和6-（1-烷基/芳基-1 H-苯并咪唑-2-基）苯-1,3-二醇的合成及生物活性

  摘要：

  摘要一锅合成了新的具有生物活性的4-和6-（1-烷基/芳基-1 H-苯并咪唑-2-基）苯-1,3-二醇。通过芳基改性的亚磺酰基双[（2,4-二羟基苯基）甲硫基]与N-取代的苯-1,2-二胺的反应获得化合物。元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据用于阐明其结构。所开发的方法可缩短反应时间，轻松快速地分离出产物，并具有良好的收率。针对一组人类癌细胞系研究了合成化合物的抗增殖特性。一些测试化合物显示出明显的细胞毒性活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0665-5