10-Brom-1,8-bis<4-(brommethyl)phenyl>-9-phenylanthracen | 73661-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 10-Brom-1,8-bis<4-(brommethyl)phenyl>-9-phenylanthracen
• 英文别名: 10-Brom-1,8-bis[4-(brommethyl)phenyl]-9-phenylanthracen；10-bromo-1,8-bis[4-(bromomethyl)phenyl]-9-phenylanthracene
• CAS: 73661-41-3
• 化学式: C₃₄H₂₃Br₃
• 分子量: 671.269
• InChiKey: ZRHULFKZJZMOSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >145 °C (decomp)
• 沸点：
  693.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.55
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯二甲硫醇 、 10-Brom-1,8-bis<4-(brommethyl)phenyl>-9-phenylanthracen 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以27%的产率得到28-Brom-27-phenyl-2,11-dithia-<3>(1,3)benzeno<3>(1,4)benzeno(1,8)anthraceno(1,4)benzenophan
  参考文献：
  名称：

  Wingen, Rainer; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 676 - 689

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-diiodoanthraquinone 在 盐酸 、 tin 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 10-Brom-1,8-bis<4-(brommethyl)phenyl>-9-phenylanthracen
  参考文献：
  名称：

  Wingen, Rainer; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 676 - 689

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WINGEN R.; VOEGTLE F., CHEM. BER., 1980, 113, NO 2, 676-689
  作者：WINGEN R.、 VOEGTLE F.

  DOI：——

  日期：——