4-(4-bromophenyl)-6-(4-butylphenyl)-1H-pyrimidin-2-one | 835925-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-6-(4-butylphenyl)-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 6-(4-Bromophenyl)-4-(4-butylphenyl)-2(1H)-pyrimidinone
• CAS: 835925-31-0
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₂O
• 分子量: 383.288
• InChiKey: FSERBVSCCJXUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-6-(4-butylphenyl)-1H-pyrimidin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以50%的产率得到4-(4-Bromo-phenyl)-6-(4-butyl-phenyl)-2-chloro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-溴苯甲醛与取代的苯乙酮和尿素反应的两个方向。芳基取代的嘧啶-2-酮和六氢嘧啶基[4,5-d]嘧啶-2,7-二酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000027891.72906.c7
• 作为产物：
  描述：

  4'-丁基苯乙酮 、 对溴苯甲醛 、 尿素 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以25%的产率得到4-(4-bromophenyl)-6-(4-butylphenyl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-溴苯甲醛与取代的苯乙酮和尿素反应的两个方向。芳基取代的嘧啶-2-酮和六氢嘧啶基[4,5-d]嘧啶-2,7-二酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000027891.72906.c7

文献信息

• Two Directions of the Reaction of 4-Bromobenzaldehyde with Substituted Acetophenones and Urea. Synthesis of Aryl-substituted Pyrimidin-2-one and Hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2,7-dione
  作者：V. F. Sedova、O. P. Shkurko

  DOI：10.1023/b:cohc.0000027891.72906.c7

  日期：2004.2