methyl 3-(allyl(t-butyl)amino)-3-oxopropanoate | 1226792-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: methyl 3-(allyl(t-butyl)amino)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 3-[tert-butyl(prop-2-enyl)amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 1226792-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: QVRPEZDCMIRWQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 methyl 3-(allyl(t-butyl)amino)-3-oxopropanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.33h， 以62%的产率得到methyl 3-(allyl(t-butyl)amino)-3-oxo-2-(phenylseleno)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Selective Approach toward Multifunctionalized Lactams by Lewis Acid Promoted PhSe Group Transfer Radical Cyclization

  摘要：

  We have developed a regiospecific and highly stereoselective strategy for constructing the five-/six-membered monocyclic and bicyclic nitrogen heterocycle skeletons using PhSe group transfer radical cyclization of alpha-phenylseleno amido esters promoted by a Lewis acid (e.g., Yb(OTf)(3)) under UV irradiation. We obtained 5-/6-exo-trig mode cyclization products for the N-allyl/homoallyl substrates, whereas the enamide substrate gave 5-endo-trig ring closure.

  DOI：

  10.1021/jo100139u
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基丙烯基-1-胺 、 monomethyl monopotassium malonate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 3-(allyl(t-butyl)amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Selective Approach toward Multifunctionalized Lactams by Lewis Acid Promoted PhSe Group Transfer Radical Cyclization

  摘要：

  We have developed a regiospecific and highly stereoselective strategy for constructing the five-/six-membered monocyclic and bicyclic nitrogen heterocycle skeletons using PhSe group transfer radical cyclization of alpha-phenylseleno amido esters promoted by a Lewis acid (e.g., Yb(OTf)(3)) under UV irradiation. We obtained 5-/6-exo-trig mode cyclization products for the N-allyl/homoallyl substrates, whereas the enamide substrate gave 5-endo-trig ring closure.

  DOI：

  10.1021/jo100139u