N-benzyl-N-(naphthalen-1-yl)-3-phenylpropiolamide | 1522157-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-N-(naphthalen-1-yl)-3-phenylpropiolamide
• 英文别名: N-benzyl-N-naphthalen-1-yl-3-phenylprop-2-ynamide
• CAS: 1522157-57-8
• 化学式: C₂₆H₁₉NO
• 分子量: 361.443
• InChiKey: PXUITNQQNVAUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(naphthalen-1-yl)-3-phenylpropiolamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 (4bS,13bR)-5-phenyl-6-(phenylethynyl)-9,13b-dihydro-7H-benzo[c]-pyrrolo[2,1-e]phenanthridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  电本位-iodocyclization的Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides：复杂的多环内酰胺的合成†

  摘要：

  分子内电子本位的-iodocyclization Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides与复杂的多环内酰胺的合成的Friedel-Crafts型反应组合报道。所得的碘化环化产物可以为进一步的结构操作提供非常有用的处理。

  DOI：

  10.1039/c3ob42020e
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-benzyl-N-(naphthalen-1-yl)-3-phenylpropiolamide
  参考文献：
  名称：

  电本位-iodocyclization的Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides：复杂的多环内酰胺的合成†

  摘要：

  分子内电子本位的-iodocyclization Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides与复杂的多环内酰胺的合成的Friedel-Crafts型反应组合报道。所得的碘化环化产物可以为进一步的结构操作提供非常有用的处理。

  DOI：

  10.1039/c3ob42020e