3,3'-oxybis(2-hydroxybenzaldehyde) | 1219927-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-oxybis(2-hydroxybenzaldehyde)
• 英文别名: 3-(3-Formyl-2-hydroxyphenoxy)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1219927-05-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O₅
• 分子量: 258.23
• InChiKey: CPRVARVYXFFOOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-oxybis(2-hydroxybenzaldehyde) 、 邻苯二胺 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有双（Saloph）大环配体的双核金属主体的合成，离子识别能力和金属辅助的聚集行为。

  摘要：

  设计并合成了具有两个唾液酸配位位点的大环分子1。通过分别与镍（II）和钯（II）的反应，大环1容易地转化为相应的金属主体2和3。从这些具有18冠6腔的金属主体的分子结构中可以预期，镍（II）金属主体2对Na +，Ca 2+和Sr 2+表现出优异的结合亲和力，从而产生1：1的主体-客运大楼。归因于极强的含金属大环的预组织效应被认为是牢固结合的主要因素。较大的阳离子，例如K +，Rb +，Cs +和Ba 2+给出了更高的聚集体-客体复合物，例如2 2 M，2 3 M 2和2 4 M 3。密度泛函理论计算表明，较小的金属离子不会占据2 2 M三明治结构中每个大环的中心，而较大的Cs +同时与所有12个氧供体原子相互作用。上的相互作用能量计算的基础上，所述偏好为2以上·NA 2 2娜可通过失稳来解释2由于拉长的Na–O键和排斥的三体相互作用，因此获得了2 Na。当客体离子增加（K离子半径+，RB

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02288
• 作为产物：
  描述：

  1-(methoxymethoxy)-2-[2-(methoxymethoxy)phenoxy]benzene 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3,3'-oxybis(2-hydroxybenzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  具有双（Saloph）大环配体的双核金属主体的合成，离子识别能力和金属辅助的聚集行为。

  摘要：

  设计并合成了具有两个唾液酸配位位点的大环分子1。通过分别与镍（II）和钯（II）的反应，大环1容易地转化为相应的金属主体2和3。从这些具有18冠6腔的金属主体的分子结构中可以预期，镍（II）金属主体2对Na +，Ca 2+和Sr 2+表现出优异的结合亲和力，从而产生1：1的主体-客运大楼。归因于极强的含金属大环的预组织效应被认为是牢固结合的主要因素。较大的阳离子，例如K +，Rb +，Cs +和Ba 2+给出了更高的聚集体-客体复合物，例如2 2 M，2 3 M 2和2 4 M 3。密度泛函理论计算表明，较小的金属离子不会占据2 2 M三明治结构中每个大环的中心，而较大的Cs +同时与所有12个氧供体原子相互作用。上的相互作用能量计算的基础上，所述偏好为2以上·NA 2 2娜可通过失稳来解释2由于拉长的Na–O键和排斥的三体相互作用，因此获得了2 Na。当客体离子增加（K离子半径+，RB

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02288

文献信息

• Highly efficient regulation of cation recognition and promotion of self-assembly by metalation of a macrocyclic bis(N₂O₂) ligand with nickel(ii)
  作者：Shigehisa Akine、Fumihiko Utsuno、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1039/b915722k

  日期：——

  Metalation of a bis(N2O2) macrocyclic ligand 1 with nickel(II) acetate afforded a dinuclear metallohost 2, resulting in a significant enhancement of recognition ability of alkali metal ions and the promotion of self-aggregation.

  将双(N2O2)大环配体 1 与醋酸镍(II)金属化后可得到双核金属宿主 2，从而显著增强碱金属离子的识别能力并促进自聚集。
• Noncooperative guest binding by metal-free [2 + 2] Schiff-base macrocycles
  作者：Mohammad T. Chaudhry、Brian O. Patrick、Shigehisa Akine、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1039/d2ob01511k

  日期：——

  Soluble [2 + 2] Schiff-base macrocycles were synthesized, characterized by single-crystal X-ray diffraction, and investigated for their ability to bind alkali metal cations.

  可溶性[2 + 2]席夫碱大环分子已被合成，并通过单晶X射线衍射进行表征，研究其与碱金属阳离子结合的能力。