(ethoxymethylphosphinyl)acetic acid ethyl ester | 18359-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (ethoxymethylphosphinyl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Methyl-ethoxycarbonylmethyl-phosphinsaeure-ethylester；Ethoxy-methylphosphinyl-essigsaeure-ethylester；Ethyl (Ethoxy methyl phosphinyl) acetat；Ethyl 2-[ethoxy(methyl)phosphoryl]acetate
• CAS: 18359-00-7
• 化学式: C₇H₁₅O₄P
• 分子量: 194.167
• InChiKey: DBRMRUJYGYNXNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethoxymethylphosphinyl)acetic acid ethyl ester 在 enzyme alkaline mesintericopeptidase 正丁基锂 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 4-Acetylamino-2-(ethoxy-methyl-phosphinoyl)-3-oxo-5-phenyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机磷类似物和核苷酸的衍生物。：I.氨基酰基5'-腺苷酸的膦酸酯和甲基膦酸酯类似物

  摘要：

  氨基酰基5'-腺苷酸1的有机磷类似物2-7是通过将酸酐氧原子替换为亚甲基，将羟基次膦酰基替换为甲基而合成的。通过缩合甘氨酸，L-丙氨酸和L-苯丙氨酸的酸性氯化物（含有EtOCOCH 2 PO（OEt）R的N-乙酰基衍生物，其中R = OEt，CH 3，使用丁基锂制得酯8-13，并通过酶催化乙氧基羰基水解，随后脱羧成膦酸酯和膦酸酯14-19。在与底物14-19的酶-底物相互作用中观察到严格的选择性，其中底物包含乙氧基次膦酰基，以及酶：磷酸二酯酶I和碱性磷酸酶对酸20-25。这些酸通过DCC方法与保护的腺苷缩合后，可得到5'-膦基膦酸酯26-31。通过矿物和选择性酶催化水解除去26-28的保护基，得到2-4；而通过五氯化磷处理至32-34，然后用酶和矿物水解处理，将29-31的保护基除去。 5–7。在14-17、26和29的矿物水解后，分离得到氨基酮次膦酸35和氨基酮膦酸36。三丁基膦氧化物3

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89835-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (diethoxyphosphino)acetate 、 碘甲烷 生成 (ethoxymethylphosphinyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lutsenko,I.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1258 - 1259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090186899A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I wherein m, n, p, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the respective meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for their preparation, and the use of such compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated by bradykinin receptor 1 (B1R) and/or bradykinin receptor 2 (B2R).

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130165464A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: and also provides compounds of formulas ID, IIB, VB, and IIC: wherein HY, R 1 , R 2 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了以下式IB的化合物： 并且还提供了以下式ID、IIB、VB和IIC的化合物： 其中HY、R1、R2、G5、G6、G7、G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIFLUOROALKYL-PHENYL AND HETEROCYCLIC SULFONAMIDES
  申请人：Connolly Terrence Joseph

  公开号：US20090023903A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A novel trifluoroacetylating agent, i.e., N-trifluoroacetylmorpholine, is described. This reagent is useful in the preparation of phenyl and heterocyclic sulfonamide compounds. Methods are therefore described for preparing sulfonamide compounds of the following structure, wherein R 1 and R 2 are defined herein, using N-trifluoroacetylmorpholine. The sulfonamide compounds that may be prepared as described herein include 5-chloro-thiophene-2-sulfonic acid [(1S,2R)-2-(3,5-difluoro-phenyl)-3,3,3-trifluoro-1-hydroxymethyl-propyl]-amide using N-trifluoroacetylmorpholine.

  描述了一种新型三氟乙酰化试剂，即N-三氟乙酰吗啡啶。该试剂可用于制备苯基和杂环磺酰胺化合物。因此，描述了使用N-三氟乙酰吗啡啶制备以下结构的磺酰胺化合物的方法，其中R1和R2在此处定义。根据所述方法可制备的磺酰胺化合物包括使用N-三氟乙酰吗啡啶的5-氯噻吩-2-磺酸[(1S,2R)-2-(3,5-二氟苯基)-3,3,3-三氟-1-羟甲基丙基]-酰胺。
• Novel compounds
  申请人：Eaddy Fred John

  公开号：US20070111971A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds of formula (I): with a variety of therapeutic uses, more particularly novel prodrugs that are particularly useful for delivering a parent compound for selective estrogen receptor modulation.

  化学式为（I）的化合物具有多种治疗用途，尤其是新型的前药，特别适用于传递父化合物以进行选择性雌激素受体调节。
• SOLUBLE MTOR COMPLEXES AND MODULATORS THEREOF
  申请人：Gray Nathanael

  公开号：US20110288091A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to small molecule modulators of mTORC1 and mTORC2, syntheses thereof, and intermediates thereto. Such small molecule modulators are useful in the treatment of proliferative diseases (e.g., benign neoplasms, cancers, inflammatory diseases, autoimmune diseases, diabetic retinopathy) and metabolic diseases. Novel small molecules are provided that inhibit one or more of mTORC1, mTORC2, and PI3K-related proteins. Novel methods of providing soluble mTORC1 and mTORC2 complexes are discussed, as well as methods of using the soluble complexes in a high-throughput manner to screen for inhibitory compounds.

  本发明涉及mTORC1和mTORC2的小分子调节剂，其合成和中间体。这些小分子调节剂在治疗增生性疾病（例如良性肿瘤、癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病性视网膜病变）和代谢性疾病方面有用。提供了新的小分子，其抑制mTORC1、mTORC2和PI3K相关蛋白质中的一个或多个。讨论了提供可溶性mTORC1和mTORC2复合物的新方法，以及使用可溶性复合物以高通量方式筛选抑制性化合物的方法。