1-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxan-5-yl)ethanone oxime | 146322-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxan-5-yl)ethanone oxime
• 英文别名: 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde oxime；N-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 146322-07-8
• 化学式: C₈H₅F₂NO₃
• 分子量: 201.129
• InChiKey: PJCMSNQCEYOYIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxan-5-yl)ethanone oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.25 g的产率得到(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物

  摘要：

  本申请涉及作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法及其药物组合物。本申请所述式(I)化合物可用于预防或治疗由异常RET活性介导的疾病。

  公开号：

  CN113135896A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxan-5-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  一种潜在抗 HepG2 药物的合成与发现：含 3-芳基异恶唑基的香豆素衍生物

  摘要：

  在这里，合成了一系列香豆素-异恶唑衍生物，通过光谱技术表征并评估了它们对 HepG2 细胞系的细胞毒性。同时，还评估了八种生物活性化合物对正常 Vero 细胞系的毒性。MC-16是一种具有P21/c空间群的单斜晶系晶体，经X-ray和2D-NMR进一步证实。结果表明，b5与7当量的NCS反应得到c5，然后由c5衍生的氧化腈与e1反应，通过中间态TS1得到MC-16。生物活性结果表明八种化合物 (MC-2, MC-4, MC-5, MC-9, MC-10, MC-14, MC-19 and MC-20 )对HepG2细胞系表现出弱到强的细胞毒性，对Vero细胞的毒性很大低于顺铂（IC 50 (HpeG2)  = 8.44 μM/ L，IC 50 (Vero)  = 28.63 μM/ L，SI = 3.39）。其中，MC-14（IC 50 (HpeG2)  = 12.85 μM/ L，IC 50

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135892

文献信息

• NEW COMPOUNDS I/418
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20080015237A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。
• 作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN113135896A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本申请涉及作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法及其药物组合物。本申请所述式(I)化合物可用于预防或治疗由异常RET活性介导的疾病。
• Synthesis, and discovery of a potential anti-HepG2 agents: Coumarin derivatives containing 3-Aryl isoxazolyl moiety
  作者：Li-Mei Jia、Shao-Ling Huang、Wei-Gao Pan、Yun-Hou Huang、Peng Luo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135892

  日期：2023.10

  In here, a series of coumarin-isoxazole derivatives were synthesized, characterized by spectroscopy technologies and evaluated for their cytotoxicity against HepG2 cell lines. Meanwhile, eight bioactive compounds were also evaluated for their toxicity on normal Vero cell lines. MC-16, a monoclinic crystal with P21/c space group, was further confirmed by X-ray and 2D-NMR. Results demonstrated that b5

  在这里，合成了一系列香豆素-异恶唑衍生物，通过光谱技术表征并评估了它们对 HepG2 细胞系的细胞毒性。同时，还评估了八种生物活性化合物对正常 Vero 细胞系的毒性。MC-16是一种具有P21/c空间群的单斜晶系晶体，经X-ray和2D-NMR进一步证实。结果表明，b5与7当量的NCS反应得到c5，然后由c5衍生的氧化腈与e1反应，通过中间态TS1得到MC-16。生物活性结果表明八种化合物 (MC-2, MC-4, MC-5, MC-9, MC-10, MC-14, MC-19 and MC-20 )对HepG2细胞系表现出弱到强的细胞毒性，对Vero细胞的毒性很大低于顺铂（IC 50 (HpeG2)  = 8.44 μM/ L，IC 50 (Vero)  = 28.63 μM/ L，SI = 3.39）。其中，MC-14（IC 50 (HpeG2)  = 12.85 μM/ L，IC 50