ethyl 6-(benzyloxy)-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate | 227104-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 6-(benzyloxy)-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-chloro-6-phenylmethoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 227104-99-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₃S
• 分子量: 346.834
• InChiKey: JGFPCMAGZBBOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 ethyl 6-(benzyloxy)-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate 、 苯硫酚 在 氮 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 正己烷 、 异丙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound as a colourless solid (810 mg)的产率得到ethyl 6-(benzyloxy)-3-(phenylsulfanyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene derivatives useful in therapy

  摘要：

  化合物I的公式为##STR1## 其中X代表O或S(O).sub.m; R.sup.1和R.sup.2独立地代表苯基、萘基或杂环基；每个基团可以选择性地融合和选择性地取代；Y代表键合、O、(CH.sub.2).sub.n、O(CH.sub.2).sub.n、(CH.sub.2).sub.n O或CH(C.sub.1-6烷基)O；R.sup.3代表H或C.sub.1-6烷基；m代表0、1或2；n代表1或2；以及其药学上可接受的盐，在治疗中有用，特别是在治疗再狭窄、肾衰竭和肺动脉高压方面。

  公开号：

  US06040309A1

文献信息

• US6040309A
  申请人：——

  公开号：US6040309A

  公开（公告）日：2000-03-21