tert-butyl (1R,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropanecarboxylate | 150626-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropanecarboxylate
• CAS: 150626-22-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: VAYVSDNALIXVKJ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-乙烯基胺 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 C₂₃H₂₄N₅ORh⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Synthesis of Cyclopropylamine Derivatives via Ru(II)-Pheox-Catalyzed Direct Asymmetric Cyclopropanation of Vinylcarbamates

  摘要：

  The Ru(II)-Pheox-catalyzed asymmetric cyclopropanation of vinylcarbamates with diazoesters resulted in the corresponding cyclopropylamine derivatives in high yield and excellent diastereoselectivity (up to 96:4) and enantioselectivity (up to 99% ee).

  DOI：

  10.1021/ol303404c