(S)-benzyl 4-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate | 1140836-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 4-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl (4S)-5-oxo-4-[(1R)-1-phenylmethoxyethyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1140836-56-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: OVANQULBKNGUDY-QAPCUYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  531.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 4-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到(2S,3R)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-phenylmethoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A

  摘要：

  本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程，一种是六聚体，另一种是七聚体，它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。

  DOI：

  10.1071/ch08132
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-CBZ-O-苄基苏氨酸 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(S)-benzyl 4-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A

  摘要：

  本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程，一种是六聚体，另一种是七聚体，它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。

  DOI：

  10.1071/ch08132

文献信息

• Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A
  作者：Luigi Aurelio、Robert T. C. Brownlee、Andrew B. Hughes

  DOI：10.1071/ch08132

  日期：——

  The solution-phase synthesis of two highly modified peptides, a hexamer and a heptamer, that constitute the two halves of the antifungal cyclic depsipeptide, Petriellin A, is reported.

  本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程，一种是六聚体，另一种是七聚体，它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。