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4-(萘-2-基)苯硼酸频那醇酯 | 1092390-02-7

中文名称
4-(萘-2-基)苯硼酸频那醇酯
中文别名
4,4,5,5-四甲基-2-(4-(萘-2-基)苯基)-1,3,2-二氧杂硼烷;4-(2-萘)苯硼酸频那醇酯;4-(2-萘基)苯硼酸频那醇酯;4-(2-萘基)苯硼酸频哪醇酯
英文名称
4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(naphthalen-2-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
4-(naphthalene-2-yl)phenylboronic acid pinacol ester;4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-naphthalen-2-ylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
4-(萘-2-基)苯硼酸频那醇酯化学式
CAS
1092390-02-7
化学式
C22H23BO2
mdl
——
分子量
330.234
InChiKey
ZSLFLUWKJNMNEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    467.0±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    储存温度应控制在2-8℃之间,需密封并保持干燥。

SDS

SDS:4cbff558901c1317eb75fdf1fc51600f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(萘-2-基)苯硼酸频那醇酯四甲基乙二胺 、 magnesium bromide 、 iron(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.02h, 生成 2-(4-(1,1-difluoroethyl)phenyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    用砜试剂对芳基硼酸酯进行铁催化氟烷基化:超越还原电位的限制
    摘要:
    砜和芳基硼化合物之间的铁催化烷基-芳基偶联反应仍然是一个挑战。我们报告了第一个铁催化的芳基硼酸酯与 N-杂芳基砜的自由基二氟烷基化。铁催化剂与 N-杂芳基砜的氮原子之间的配位被认为对于克服分子间单电子转移过程中砜的还原电位限制很重要,这使得氟烷基 N-杂芳基砜(具有相对较高的还原电位)和非氟化烷基 N-杂芳基砜(具有低还原电位)作为强大的烷基化试剂。
    DOI:
    10.1002/anie.202102597
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯酚三氟甲基磺酸酯2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯盐酸potassium phosphate monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇甲苯 为溶剂, 生成 4-(萘-2-基)苯硼酸频那醇酯
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of boronic acid inhibitors of endothelial lipase
    摘要:
    Endothelial lipase (EL) and lipoprotein lipase (LPL) are homologous lipases that act on plasma lipoproteins. EL is predominantly a phospholipase and appears to be a key regulator of plasma HDL-C. LPL is mainly a triglyceride lipase regulating (V)LDL levels. The existing biological data indicate that inhibitors selective for EL over LPL should have anti-atherogenic activity, mainly through increasing plasma HDL-C levels. We report here the synthesis of alkyl, aryl, or acyl-substituted phenylboronic acids that inhibit EL. Many of the inhibitors evaluated proved to be nearly equally potent against both EL and LPL, but several exhibited moderate to good selectivity for EL. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.12.043
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文献信息

  • COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US20210269445A1
    公开(公告)日:2021-09-02
    The present invention relates to a compound for an organic optoelectronic device, represented by Chemical Formula 1; a composition for an organic optoelectronic device, including same; an organic optoelectronic device; and a display device. The description of Chemical Formula 1 is the same as that defined in the specification.
    本发明涉及一种用于有机光电器件的化合物,其化学式为1;包括该化合物的用于有机光电器件的组合物;一种有机光电器件;以及一种显示装置。化学式1的描述与规范中定义的相同。
  • ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US20200144508A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    An organic optoelectronic device and a display device including the organic optoelectronic device, the organic optoelectronic device including an anode and a cathode facing each other, a light emitting layer between the anode and the cathode, a hole transport layer between the anode and the light emitting layer, and a hole transport auxiliary layer between the light emitting layer and the hole transport layer, wherein the light emitting layer includes a first compound represented by Chemical Formula 1 and a second compound represented by Chemical Formula 2, and the hole transport auxiliary layer includes a third compound represented by Chemical Formula 3,
    一种有机光电器件和包括该有机光电器件的显示器件,该有机光电器件包括彼此面对的阳极和阴极,位于阳极和阴极之间的发光层,位于阳极和发光层之间的空穴传输层,以及位于发光层和空穴传输层之间的空穴传输辅助层,其中发光层包括化学式1表示的第一化合物和化学式2表示的第二化合物,空穴传输辅助层包括化学式3表示的第三化合物。
  • ELECTRONIC DEVICE INCLUDING PHENANTHROLINE DERIVATIVE
    申请人:HERRON NORMAN
    公开号:US20120065402A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    There is provided an organic electronic device having an anode, a hole injection layer, a photoactive layer, an electron transport layer, and a cathode. At least one of the photoactive layer and the electron transport layer includes a compound having Formula I where: R 1 is the same or different and can be phenyl, biphenyl, naphthyl, naphthylphenyl, triphenylamino, or carbazolylphenyl; and one of the following conditions is met: (i) R 2 =R 3 and is H, phenyl, biphenyl, naphthyl, naphthylphenyl, arylanthracenyl, phenanthryl, triphenylamino, or carbazolylphenyl; or (ii) R 2 is H or phenyl; and R 3 is phenyl, biphenyl, naphthyl, naphthylphenyl, arylanthracenyl, phenanthryl, triphenylamino, and carbazolylphenyl; When both R 1 are phenyl, R 2 and R 3 can be 2-naphthyl, naphthylphenyl, arylanthracenyl, 9-phenanthryl, triphenylamino, or m-carbazolylphenyl.
    提供一种有阳极、空穴注入层、光活性层、电子传输层和阴极的有机电子器件。光活性层和/或电子传输层中至少包括具有以下式I的化合物,其中:R1相同或不同,可以是苯基、联苯基、萘基、萘基苯基、三苯胺基或咔唑基苯基;并满足以下条件之一:(i)R2=R3且为H、苯基、联苯基、萘基、萘基苯基、芳基蒽基、苯并芘基、三苯胺基或咔唑基苯基;或(ii)R2为H或苯基;且R3为苯基、联苯基、萘基、萘基苯基、芳基蒽基、苯并芘基、三苯胺基和咔唑基苯基;当R1均为苯基时,R2和R3可以是2-萘基、萘基苯基、芳基蒽基、9-苯并芘基、三苯胺基或m-咔唑基苯基。
  • Functional Group Interconversion: Decarbonylative Borylation of Esters for the Synthesis of Organoboronates
    作者:Lin Guo、Magnus Rueping
    DOI:10.1002/chem.201604504
    日期:2016.11.14
    A new and efficient nickel‐catalyzed decarbonylative borylation reaction of carboxylic acid esters with bis(pinacolato)‐diboron has been developed. This transformation allows access to structurally diverse aryl as well as alkenyl and alkyl boronate esters with high reactivity, broad substrate scope, and excellent functional‐group tolerance. Further experiments show that this protocol can be carried
    开发了一种新的,高效的镍催化的羧酸酯与双(频哪醇)二硼烷的脱羰基硼酸酯化反应。通过这种转变,可以得到具有高反应活性,广泛的底物范围和出色的官能团耐受性的结构多样的芳基以及烯基和烷基硼酸酯。进一步的实验表明,该协议可以以克为单位进行,并应用于正交合成策略。
  • 有机电致发光化合物、多种主体材料和包含其的有机电致发光装置
    申请人:罗门哈斯电子材料韩国有限公司
    公开号:CN113387936A
    公开(公告)日:2021-09-14
    本公开涉及:一种由式2‑1表示的有机电致发光化合物;多种主体材料,所述多种主体材料包含第一主体材料和第二主体材料,所述第一主体材料包含由式1表示的化合物,所述第二主体材料包含由式2表示的化合物;以及一种包含所述多种主体材料的有机电致发光装置。通过包含根据本公开的有机电致发光化合物作为单一主体材料、或包含根据本公开的化合物的特定组合作为多种主体材料,可以提供与常规有机电致发光装置相比具有更低的驱动电压、更高的发光效率、和/或改善的寿命特性的有机电致发光装置。
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