[2-((S)-3-{(R)-1-[4-chloro-2-fluoro-3-(3-methyl-4-nitro-phenoxy)-phenyl]-propylamino}-butyrylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1434830-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-((S)-3-{(R)-1-[4-chloro-2-fluoro-3-(3-methyl-4-nitro-phenoxy)-phenyl]-propylamino}-butyrylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[(3S)-3-[[(1R)-1-[4-chloro-2-fluoro-3-(3-methyl-4-nitrophenoxy)phenyl]propyl]amino]butanoyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1434830-00-8
• 化学式: C₂₇H₃₆ClFN₄O₆
• 分子量: 567.057
• InChiKey: KTELFXZRCRMCFD-LAUBAEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((S)-3-{(R)-1-[4-chloro-2-fluoro-3-(3-methyl-4-nitro-phenoxy)-phenyl]-propylamino}-butyrylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 铁粉 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以67 mg的产率得到[2-((S)-3-{(R)-1-[4-chloro-2-fluoro-3-(4-amino-3-methyl-phenoxy)-phenyl]-propylamino}-butyrylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION
  [FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN MÉDECINE, EN PARTICULIER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物，或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A为CH、CF或氮；E为CH、CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；一个可选择取代的非环状C1-8碳氢化合物基团；以及一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是从O、N和S中选择的杂原子环成员；R2选自氢和一个基团R2a；R2a选自一个可选择取代的非环状d-8碳氢化合物基团；一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是从O、N和S中选择的杂原子环成员；以及一个可选择取代的含有9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少一个不是氢；R3选自一个可选择取代的含有0、1、2或3个从N、O和S中选择的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环；R4a选自卤素；氰基；C1-4烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和一个取代基R5a；R5a选自C1-2烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2013064538A1