(1-cyclopropylidenehex-4-yn-1-yl)benzene | 1590431-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-cyclopropylidenehex-4-yn-1-yl)benzene
• CAS: 1590431-48-3
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 196.292
• InChiKey: JDUJAJSZIKMHEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyclopropylidenehex-4-yn-1-yl)benzene 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-methyl-6-phenylbicyclo[4.2.0]octa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Enantioselective Ring-Expanding Cycloisomerization of Cyclopropylidene Bearing 1,5-Enynes

  摘要：

  An enantioselective ring-expanding cycloisomerization of 1,5-enynes bearing a cyclopropylidene moiety has been developed. This methodology provides a new approach to bicyclo[4.2.0]octanes, a structural motif present in many biologically active natural products.

  DOI：

  10.1021/ol5007955
• 作为产物：
  描述：

  (1-cyclopropylidenepent-4-yn-1-yl)benzene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(1-cyclopropylidenehex-4-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Enantioselective Ring-Expanding Cycloisomerization of Cyclopropylidene Bearing 1,5-Enynes

  摘要：

  An enantioselective ring-expanding cycloisomerization of 1,5-enynes bearing a cyclopropylidene moiety has been developed. This methodology provides a new approach to bicyclo[4.2.0]octanes, a structural motif present in many biologically active natural products.

  DOI：

  10.1021/ol5007955