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[3-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenyl]methanol | 1021063-95-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenyl]methanol
英文别名
——
[3-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenyl]methanol化学式
CAS
1021063-95-5
化学式
C9H9F3O2
mdl
MFCD11149514
分子量
206.16
InChiKey
VIVCPZPHCLORGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • (R)-chiral halogenated substituted fused heterocyclic amino compounds useful for inhibiting cholesterol ester transfer protein activity
    申请人:Sikorski A. James
    公开号:US20050043294A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described.
    本发明涉及取代芳基和杂环芳基(R)-手性卤代1-取代基-(n+1)-脂肪醇化合物,可用作胆固醇酯转移蛋白(CETP;血浆脂质转移蛋白-I)的抑制剂,以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。描述了从手性和非手性中间体制备手性取代脂肪醇化合物的新型高产率、立体选择性过程。
  • HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2900645A1
    公开(公告)日:2015-08-05
  • US7122536B2
    申请人:——
    公开号:US7122536B2
    公开(公告)日:2006-10-17
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