4-溴-2,3-二甲基噻吩 | 30153-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-2,3-二甲基噻吩
• 英文名称: 4-bromo-2,3-dimethylthiophene
• CAS: 30153-46-9
• 化学式: C₆H₇BrS
• 分子量: 191.092
• InChiKey: GJHAWQJOXYVXFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,3-二甲基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4,5-dimethylthiophen-3-yl)-7-propoxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY AND ALKOXY COUMARINS AS MODULATORS OF POLRMT
  [FR] HYDROXYCOUMARINES ET ALCOXYCOUMARINES UTILES COMME MODULATEURS DE POLRMT

  摘要：

  The present invention provides novel hydroxy and alkoxy coumarin compounds that are inhibitors of mitochondrial RNA polymerase for treating various diseases such as cancer and others associated with metabolic disorders and mitochondrial dysfunction.

  公开号：

  WO2023034340A1

文献信息

• Visible Light-Induced Borylation of C–O, C–N, and C–X Bonds
  作者：Shengfei Jin、Hang. T. Dang、Graham C. Haug、Ru He、Viet D. Nguyen、Vu T. Nguyen、Hadi D. Arman、Kirk S. Schanze、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/jacs.9b12519

  日期：2020.1.22

  photocatalytic borylation method that can effect borylation of a wide range of substrates, including strong C‒O bonds, remains elusive. Herein, we report a general, metal-free visible light-induced photocatalytic borylation platform that enables borylation of electron rich derivatives of phenols and anilines, chloroarenes, as well as other haloarenes. The reac-tion exhibits excellent functional group

  硼酸是中心重要的功能基序和合成前体。可见光诱导的硼酸化可以提供结构多样化的硼酸盐，但一种广泛有效的光催化硼酸化方法可以影响包括强 C-O 键在内的多种底物的硼化，仍然难以实现。在此，我们报告了一种通用的、无金属的可见光诱导光催化硼化平台，该平台能够对苯酚和苯胺、氯芳烃以及其他卤代芳烃的富电子衍生物进行硼化。该反应表现出优异的官能团耐受性，正如一系列结构复杂底物的硼化反应所证明的那样。值得注意的是，该反应是由吩噻嗪催化的，这是一种简单的有机光催化剂，MW< 200通过质子耦合电子转移机制介导了以前无法实现的可见光诱导的苯酚衍生物单电子还原，还原电位为~-3 V vs SCE。机理研究指出了光催化剂-碱相互作用的关键作用。
• Halogen‐Bonding‐Induced Conjugate Addition of Thiophenes to Enones and Enals
  作者：Yi‐Cen Ge、Hui Yang、Arne Heusler、Zhijie Chua、Ming Wah Wong、Choon‐Hong Tan

  DOI：10.1002/asia.201900607

  日期：2019.8

  Herein, we report the conjugate addition of α,β‐unsaturated carbonyl compounds to thiophene derivatives. We used a 2‐iodoimidazolinium triflate salt as a halogen‐bonding donor, which afforded moderate‐to‐excellent yields of the corresponding alkylated thiophenes. Insight into the catalytic process was obtained from 1H NMR spectroscopy studies and DFT calculations, which indicated a halogen‐bonding‐supported

  在这里，我们报道了α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应的噻吩衍生物。我们使用2-碘碘咪唑啉三氟甲磺酸盐作为卤素键供体，可提供中等至出色的相应烷基化噻吩收率。通过1 H NMR光谱学研究和DFT计算获得了对催化过程的深入了解，这表明在有限的布朗斯台德酸催化作用下卤素键合支持的机理。
• Mild and General Palladium-Catalyzed Synthesis of Methyl Aryl Ethers Enabled by the Use of a Palladacycle Precatalyst
  作者：Chi Wai Cheung、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol401796v

  日期：2013.8.2

  A general method for the Pd-catalyzed coupling of methanol with (hetero)aryl halides is described. The reactions proceed under mild conditions with a wide range of aryl and heteroaryl halides to give methyl aryl ethers in high yield.

  描述了甲醇与（杂）芳基卤化物的 Pd 催化偶联的一般方法。该反应在温和条件下进行，使用范围广泛的芳基和杂芳基卤化物，以高产率得到甲基芳基醚。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED MACROCYCLIC FLU ENDONUCLEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'ENDONUCLÉASE DE LA GRIPPE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021191872A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to heteroaryl-substituted macrocyclic compounds and prodrugs thereof, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and polymorphs thereof, and the use of such compounds as a medicament, in particular in the prevention and/or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, and to the compositions or preparations for use as a medicament, more preferably for the prevention or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family.

  本发明涉及杂环取代的大环化合物及其前药，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和多型体，以及将这些化合物作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。本发明还涉及该化合物的药物组合物或混合制剂，以及用作药物的组合物或制剂，更好地用于预防或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。
• Active substance combination for the treatment of diabetes
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1946778A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one substituted pyrazoline compound and at least one drug, used to treat diabetes, a medicament comprising said active substance combination, a pharmaceutical formulation comprising said active substance combination and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种取代吡唑啉化合物和至少一种药物，用于治疗糖尿病，包括该活性物质组合的药物、包括该活性物质组合的制药配方以及利用该活性物质组合制造药物的用途。