N-(4-methylthioxanthen-9-yl)benzyl carbamate | 152810-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: N-(4-methylthioxanthen-9-yl)benzyl carbamate
• 英文别名: N-(4-Methyl-9H-thioxanthen-9-yl) benzyl carbamate；benzyl N-(4-methyl-9H-thioxanthen-9-yl)carbamate
• CAS: 152810-97-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂S
• 分子量: 361.464
• InChiKey: MCPYBUHGXYOFLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylthioxanthen-9-yl)benzyl carbamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-9H-thioxanthen-9-amine
  参考文献：
  名称：

  N-(9H-Xanthen-9-yl)氨基烷酰胺和N-(9H-Thioxanthen-9-yl)氨基烷酰胺衍生物的合成及其作为潜在嵌入剂和抗肿瘤药物的体外评价

  摘要：

  合成了一系列新的 N-(9H-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺和 N-(9H-thio-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺衍生物，并通过测量它们的 DNA 结合亲和力来评估它们作为潜在的嵌入剂。还测试了它们对 L1210 的细胞毒活性。结果表明这些分子的细胞毒性不是由于嵌入机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270202
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯基)硫烷基苯甲酸 在 sodium amalgam 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-methylthioxanthen-9-yl)benzyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-(9H-Xanthen-9-yl)氨基烷酰胺和N-(9H-Thioxanthen-9-yl)氨基烷酰胺衍生物的合成及其作为潜在嵌入剂和抗肿瘤药物的体外评价

  摘要：

  合成了一系列新的 N-(9H-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺和 N-(9H-thio-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺衍生物，并通过测量它们的 DNA 结合亲和力来评估它们作为潜在的嵌入剂。还测试了它们对 L1210 的细胞毒活性。结果表明这些分子的细胞毒性不是由于嵌入机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270202

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Some New 2-Chloroethylnitrosoureas
  作者：Evangelos Filippatos、Aspasia Papadaki-Valiraki、Christos Roussakis、Jean-Francois Verbist

  DOI：10.1002/ardp.19933260805

  日期：——

  The synthesis of a series of N‐(2‐chloroethyl)‐N′‐(9H‐xanthen‐9‐yl)‐N‐nitrosoureas and N‐(2‐chloroethyl)‐N′‐(9H‐thioxanthen‐9‐yl)‐N‐nitrosoureas is described. The title compounds were evaluated against NSCLCN6 L16 bronchial epidermoid carcinoma in vitro and some of them were found to be active. N‐(2‐chloroethyl)‐N′‐(2‐methoxy‐9H‐xanthen‐9‐yl)‐N‐nitrosourea (8e) was active against leukemia P388 tumor

  一系列N-(2-氯乙基)-N'-(9H-xanthen-9-基)-N-亚硝基脲和N-(2-氯乙基)-N'-(9H-噻吨-9-基)的合成) -N - 亚硝基脲类。标题化合物在体外针对 NSCLCN6 L16 支气管表皮样癌进行了评估，发现其中一些具有活性。N-(2-氯乙基)-N'-(2-甲氧基-9H-黄原酸-9-基)-N-亚硝基脲(8e)对小鼠白血病P388肿瘤系统有活性。