5-(4-ethoxyphenylimino)-4-imino-3-(4-iodophenyl)thiazolidine-2-thione | 1198620-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-ethoxyphenylimino)-4-imino-3-(4-iodophenyl)thiazolidine-2-thione
• CAS: 1198620-06-2
• 化学式: C₁₇H₁₄IN₃OS₂
• 分子量: 467.354
• InChiKey: NHRYGCPYIXKLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘异硫氰酸苯酯 、 1-cyano-N-(4-ethoxyphenyl)methanethioamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(4-ethoxyphenylimino)-4-imino-3-(4-iodophenyl)thiazolidine-2-thione 、 3-(4-ethoxyphenyl)-5-imino-1-(4-iodophenyl)imidazolidine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤，抗病毒，抗菌和抗真菌活性的一些新型单-和双-咪唑烷亚氨基硫酮和咪唑烷亚氨基二硫酮的合成，表征和衍生化-第一部分

  摘要：

  使卤代和烷基化的N-芳基氰基硫代甲酰苯胺与亲核试剂三乙胺，肼和二苯基重氮甲烷反应，分别生成N-芳基氰基硫代甲酰苯胺铵盐，硫代氨基脲和2-（芳基氨基）-3,3-二苯基丙烯腈。他们还与芳基-，芳基双异氰酸酯和芳基异硫氰酸酯进行了几种亲电反应，以生成单-和双-咪唑烷亚氨基硫酮和咪唑烷亚氨基二硫酮。硫化氢，取代邻位处理咪唑烷亚氨基硫酮-苯二胺和硫代碳酰肼得到相应的硫代乙内酰脲，喹喔啉和咪唑三嗪衍生物。对几种合成产物进行了针对抗肿瘤，抗病毒，抗微生物和抗真菌菌株的体外生物学评估。大多数测试的化合物显示出显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.019