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2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)ethyl acetate | 619254-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)ethyl acetate
英文别名
acetic acid 2-(2-methoxy-5-nitro-phenoxy)-ethyl ester
2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)ethyl acetate化学式
CAS
619254-10-3
化学式
C11H13NO6
mdl
——
分子量
255.227
InChiKey
QHOZVPKWUDWSCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)ethyl acetatesodium methylate 、 Amberlite IR120 (H+ form) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT 5HT2C RECEPTOR AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE PAR RAPPORT AU RECEPTEUR 5HT2C ET LEURS APPLICATIONS
    摘要:
    公开了具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐:其中R1是卤素、氰基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、羟基、氨基、单取代或双取代的C1-6烷基氨基、N-连接的4至7成员杂环基、硝基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、芳基、-COOR3、-COR4(其中R3和R4独立地是氢或C1-6烷基)或-COR5(其中R5是氨基、单取代或双取代的C1-6烷基氨基或N-连接的4至7成员杂环基);p为0、1、2或3;Q为6-成员芳基或6-成员杂芳基;A为-(CH2-CH2)-、-(CH=CH)-或一个基团-(CHR7)-其中R7是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基;R2是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷酰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、氨基、单取代或双取代的C1-6烷基氨基或N-连接的4至7成员杂环基;X是氧、硫、-CH2-或NR8其中R8是氢或C1-6烷基;Y是单键、-CH2-、-(CH2)2-或-CH=CH-;Z是一个可选择取代的N-连接杂环基或含有至少一个氮的C-连接的4至7成员杂环基,或Z是-NR9R10其中R9和R10独立地是氢或C1-6烷基。还公开了其制备方法和在治疗中的用途,例如用于抑郁症或焦虑症。
    公开号:
    WO2004089897A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴乙基乙酸酯2-甲氧基-5-硝基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以90.2%的产率得到2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS HAVING AFFINITY AT 5HT2C RECEPTOR AND USE THEREOF IN THERAPY
    [FR] COMPOSES PRESENTANT UNE AFFINITE AVEC LE RECEPTEUR 5HT2C ET UTILISATION THERAPEUTIQUE DE CEUX-CI
    摘要:
    公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐被披露:其中R1是氢,羟基,氟,氯,C1-6烷基,C3-7环烷基,C3-7环烷氧基,C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基;当=======是双键时,m为0,当=======是单键时,m为1;R2是氢,卤素,氰基,硝基,C1-6烷基,C3-7环烷基,C3-7环烷氧基,卤代C1-6烷基,C1-6烷氧基,卤代C1-6烷氧基,C1-6烷硫基,氨基,单或双C1-6烷基氨基或N-连接的4至7成员杂环基;X是-(CH2-CH2)-,-(CH=CH)-,-(CH2)3-,-C(CH3)2-,-(CH=CH-CH2)-,-(CH2-CH=CH)-或一个基团-(CHR5)-其中R5是氢,卤素,羟基,氰基,硝基,C1-6烷基,C3-7环烷基,C3-7环烷氧基,卤代C1-6烷基,C1-6烷氧基,卤代C1-6烷氧基或C1-6烷硫基;R3是卤素,氰基,C1-6烷基,C3-7环烷基,C3-7环烷氧基,C1-6烷氧基,C1-6烷硫基,羟基,氨基,单或双C1-6烷基氨基,N-连接的4至7成员杂环基,硝基,卤代C1-6烷基,卤代C1-6烷氧基,芳基,芳基C1-6烷基,芳基C1-6烷氧基,芳基C1-6烷硫基或COOR6,CONR7R8或COR9其中R6,R7,R8和R9独立地是氢或C1-6烷基;p是0,1,2或3;R4是氢,卤素,羟基,氰基,硝基,C1-6烷基,C1-6烷酰基,C3-7环烷基,C3-7环烷氧基,卤代C1-6烷基,C1-6烷氧基,卤代C1-6烷氧基,C1-6烷硫基,氨基,单或双C1-6烷基氨基或N-连接的4至7成员杂环基;Y是氧,硫,-CH2-或NR10其中R10是氢或C1-6烷基;D是单键,-CH2-,-(CH2)2-或-CH=CH-;Z是含有至少一个氮的可选择取代的C-连接的4至7成员杂环基,可选择取代的N-连接的4至7成员杂环基,或Z是-NR11R12其中R11和R12独立地是氢或C1-6烷基。还披露了其制备方法和在治疗中的用途,特别是用于中枢神经系统疾病如抑郁症和焦虑症。
    公开号:
    WO2003089409A1
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文献信息

  • [EN] BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLE ACÉTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:AMBIT BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2015031613A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.
    双芳基乙酰胺化合物及其组合物以及它们的使用方法被提供用于调节III类受体酪氨酸激酶的活性,以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的疾病或紊乱的一个或多个症状。
  • Compounds having affinity at 5ht2C receptor and use thereof in therapy
    申请人:Damiani Federica
    公开号:US20050203079A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof are disclosed: wherein R 1 is hydrogen, hydroxy, fluoro, chloro, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, C 1-6 alkoxy or haloC 1-6 alkoxy; m is 0 when is a double bond and m is 1 when is a single bond; R 2 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, amino, mono- or di-C 1-6 alkylamino or an N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group; X is —(CH 2 —CH 2 )—, —(CH═CH)—, —(CH 2 ) 3 —, —C(CH 3 ) 2 —, —(CH═CH—CH 2 )—, —(CH 2 —CH═CH)— or a group —(CHR 5 )— wherein R 5 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkoxy or C 1-6 alkylthio; R 3 is halogen, cyano, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, hydroxy, amino, mono- or di-C 1-6 alkylamino, an N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group, nitro, haloC 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkoxy, aryl, arylC 1-6 alkyl, arylC 1-6 alkyloxy, arylC 1-6 alkylthio or COOR 6 , CONR 7 R 8 or COR 9 wherein R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl; p is 0, 1 or 2 or 3; R 4 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkanoyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, amino, mono- or di-C 1-6 alkylamino or an N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group; Y is oxygen, sulfur, —CH 2 — or NR 10 wherein R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl; D is a single bond, —CH 2 —, —(CH 2 ) 2 — or —CH═CH—; and Z is an optionally substituted C-linked 4 to 7 membered heterocyclic group containing at least one nitrogen, an optionally substituted N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group, or Z is —NR 11 R 12 where R 11 and R 12 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression and anxiety, are also disclosed.
    公开了化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物:其中R1是氢,羟基,,C1-6烷基,C3-7环烷基,C3-7环烷氧基,C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基; 当是双键时,m为0,当是单键时,m为1; R2是氢,卤素,基,硝基,C1-6烷基,C3-7环烷基,C3-7环烷氧基,卤代C1-6烷基,C1-6烷氧基,卤代C1-6烷氧基,C1-6基,基,单基或二基C1-6烷基基或N-连接的4至7成员杂环基; X是—(CH2— )—,—(CH═CH)—,—( )3—,—C(CH3)2—,—(CH═CH— )—,—( —CH═CH)—或一个—(CHR5)—基团,其中R5是氢,卤素,羟基,基,硝基,C1-6烷基,C3-7环烷基,C3-7环烷氧基,卤代C1-6烷基,C1-6烷氧基,卤代C1-6烷氧基或C1-6基; R3是卤素,基,C1-6烷基,C3-7环烷基,C3-7环烷氧基,C1-6烷氧基,C1-6基,羟基,基,单基或二基C1-6烷基基,N-连接的4至7成员杂环基,硝基,卤代C1-6烷基,卤代C1-6烷氧基,芳基,芳基C1-6烷基,芳基C1-6烷氧基,芳基C1-6基或COOR6,CONR7R8或COR9,其中R6,R7,R8和R9独立地为氢或C1-6烷基; p为0、1、2或3; R4是氢,卤素,羟基,基,硝基,C1-6烷基,C1-6酰基,C3-7环烷基,C3-7环烷氧基,卤代C1-6烷基,C1-6烷氧基,卤代C1-6烷氧基,C1-6基,基,单基或二基C1-6烷基基或N-连接的4至7成员杂环基; Y是氧,,— —或NR10,其中R10是氢或C1-6烷基; D是单键,— —,—( )2—或—CH═CH—; Z是一个可选择取代的含有至少一个氮的C-连接的4至7成员杂环基,一个可选择取代的N-连接的4至7成员杂环基,或Z是—NR11R12,其中R11和R12独立地为氢或C1-6烷基。还公开了制备方法及其在治疗中的用途,特别是在中枢神经系统疾病如抑郁症和焦虑症中的应用。
  • Compounds having activity at 5ht2c receptor and uses thereof
    申请人:Bonanomi Giorgio
    公开号:US20070191457A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein R 1 is halogen, cyano, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, hydroxy, amino, mono- or di-C 1-6 alkylamino, an N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group, nitro, haloC 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkoxy, aryl, —COOR 3 , —COR 4 , wherein R 3 and R 4 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl, or —COR 5 , wherein R 5 is amino, mono- or di-C 1-6 alkylamino or an N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group; p is 0, 1, 2 or 3; Q is a 6-membered aromatic group or a 6-membered heteroaromatic group; A is —(CH 2 —CH 2 )—, —(CH═CH)—, or a group —(CHR 7 )— wherein R 7 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkoxy or C 1-6 alkylthio; R 2 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkanoyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, amino, mono- or di-C 1-6 alkylamino or an N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group; X is oxygen, sulfur, —CH 2 — or NR 8 wherein R 8 is hydrogen or C 1-6 alkyl; Y is a single bond, —CH 2 —, —(CH 2 ) 2 — or —CH═CH—; and Z is an optionally substituted N-linked heterocyclic group or a C-linked 4 to 7 membered heterocyclic group containing at least one nitrogen, or Z is —NR 9 R 10 where R 9 and R 10 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl. Methods of preparation and uses thereof in therapy, such as for depression or anxiety, are also disclosed.
    公开了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐:其中,R1是卤素,基,C1-6烷基,C3-7环烷基,C3-7环烷氧基,C1-6烷氧基,C1-6烷基基,羟基,基,单取代或双取代C1-6烷基基,N-连接的4至7成员杂环基,硝基,卤代C1-6烷基,卤代C1-6烷氧基,芳基,-COOR3,-COR4,其中R3和R4独立地是氢或C1-6烷基,或-COR5,其中R5是基,单取代或双取代C1-6烷基基或N-连接的4至7成员杂环基;p为0、1、2或3;Q为6成员芳香基或6成员杂芳基;A为-(CH2- )-、-(CH═CH)-或一个基团-(CHR7)-,其中R7为氢、卤素、羟基、基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基或C1-6烷基基;R2为氢、卤素、羟基、基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷酰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基基、基、单取代或双取代C1-6烷基基或N-连接的4至7成员杂环基;X为氧、、- -或NR8,其中R8为氢或C1-6烷基;Y为单键、- -、-( )2-或-CH═CH-;Z为可选取代的N-连接的杂环基或含有至少一个氮的C-连接的4至7成员杂环基,或Z为-NR9R10,其中R9和R10独立地为氢或C1-6烷基。还公开了制备方法及其在治疗中的用途,例如用于抑郁症或焦虑症。
  • BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Ambit Biosciences Corporation
    公开号:US20150065468A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.
    提供了用于调节III类受体酪氨酸激酶活性以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的一种或多种疾病或障碍症状的联苯基乙酰胺化合物和组合物及其使用方法。
  • COMPOUNDS HAVING AFFINITY AT 5HT2C RECEPTOR AND USE THEREOF IN THERAPY
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1497265B1
    公开(公告)日:2009-02-18
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