2-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)malonic acid dimethyl ester | 856892-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)malonate；Dimethyl 2-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanedioate
• CAS: 856892-87-0
• 化学式: C₁₂H₁₀F₄O₄
• 分子量: 294.203
• InChiKey: CAZZTENYBDKWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 2-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)malonic acid dimethyl ester 在 三正丁胺 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,7-dihydroxy-6-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2005/58907

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟三氟甲苯 、 potassium dimethylmalonate 在 copper(I) bromide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2005/58907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-(2-HALOGENPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEK MPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1697367A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• 6-(2-Halophenyl)triazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
  申请人：Tormo I Blasco Jordi

  公开号：US20070078149A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Triazolopyrimidines of the formula I in which the substituents are as defined below: R 1 , R 2 are hydrogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cycloalkenyl, halocycloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or phenyl, naphthyl, or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle which contains one to four heteroatoms from the group consisting of O, N and S, R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached may also form a five- or six-membered heterocyclyl or heteroaryl which is attached via N and may contain a further heteroatom from the group consisting of O, N and S as ring member and may be substituted as defined in the description; L 1 , L 2 are hydrogen, cyano, haloalkyl, alkoxy, alkenyloxy or C(═O)A, where at least one group L 1 or L 2 is not hydrogen; A is hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkoxy, haloalkoxy, C 1 -C 8 -alkylamino or dialkylamino; L 3 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, haloalkyl, alkoxy or alkoxycarbonyl; X is halogen, cyano, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; processes and intermediates for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi.
• [DE] 6-(2-HALOGENPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL<br/>[EN] 6-(2-HALOPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE FOR COMBATING PATHOGENIC FUNGI, IN ADDITION TO AGENTS CONTAINING SAID SUBSTANCES<br/>[FR] 6-(2-HALOGENOPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINES, PROCEDE POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NUISIBLES, AINSI QU'AGENTS LES CONTENANT
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005058907A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R1, R2 Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein weiteres Heteroatom aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten und gemäß der Beschreibung substituiert sein kann; L1, L2 Wasserstoff, Cyano, Halogenalkyl, Alkoxy, Alkenyloxy oder C(=O)A, wobei mindestens eine Gruppe L1 oder L2 ungleich Wasserstoff ist; A Wasserstoff, Hydroxy, Alkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, C1-C8-Alkylamino oder Dialkylamino; L3 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Halogenalkyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl; X Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.