(2S)-tert-butyl-2-(1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1312700-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S)-tert-butyl-2-(1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1312700-24-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: HCRZAYCPYUSQMY-IENPIDJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-tert-butyl-2-(1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxo]-1-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  化合物或其药学上可接受的盐及其晶型

  摘要：

  本公开提供一种(2R，4aR，7R)‑3‑丙烯酰基‑12‑氯‑10‑氟‑11‑((S)‑2‑氟‑6‑羟基苯基)‑2‑甲基‑7‑((S)‑1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑2，3，4，4a，6，7‑六氢‑8‑氧杂‑3，5a，9，13c‑四氮杂萘并[3，2，1‑de]蒽‑5(1H)‑酮(以下简称“化合物I”)或其药学上可接受的盐及其晶型。本公开还提供包含化合物I或其药学上可接受的盐及其晶型中的至少一种的药物组合物，以及用于制备所述晶型的方法。本公开进一步还提供化合物I或其药学上可接受的盐及其晶型或包含化合物I或其药学上可接受的盐及其晶型中的至少一种的药物组合物在疾病、特别是由KRAS G12C突变介导的疾病的预防和/或治疗中的用途。本公开的化合物I或其药学上可接受的盐的晶型的引湿性、溶解度和稳定性优异。

  公开号：

  CN117327094A
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (2S)-tert-butyl-2-(1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯嗪和吲哚并立生物碱的常用方法；（-）-异戊烯醇，（-）-四氢邻苯二甲胺的正式合成以及（-）-5-表异四亚胺和（-）-他四胺的合成方法

  摘要：

  描述了用于吡咯烷立烷生物碱，（-）-异戊烯醇和（-）-曲安chel啶的形式合成的通用且短的立体选择性途径。还描述了从闭环易位开始的利用闭环易位合成吲哚并立生物碱（-）-5-表艾四胺和（-）-tashiromine的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.009

文献信息

• 一种吡咯烷化合物及其制备方法
  申请人：上海艾力斯医药科技股份有限公司

  公开号：CN117430540A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明公开了一种吡咯烷化合物及其制备方法。具体公开了一种化合物III‑1的制备方法，其包括以下步骤：溶剂中，化合物IV与富马酸发生成盐反应，得到化合物III‑1；所述化合物IV#imgabs0#为#imgabs1#和#imgabs2#任意比例的混合物。本发明的吡咯烷化合物及其制备方法应用于(S)‑2‑((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代)‑1‑((S)‑1‑甲基吡咯烷‑2‑基)乙醇的制备，可提高目标产物的纯度，获得较高收率；#imgabs3#