trichloromethanesulphinate | 42521-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: trichloromethanesulphinate
• 英文别名: sodium trichloromethanesulfinate；Natrium-trichlormethan-sulfinat；Trichlormethansulfinsaeure；trichloromethanesulfinic acid; sodium salt；trichloro-methanesulfinic acid ; sodium-compound；Trichlor-methansulfinsaeure; Natrium-Verbindung；sodium;trichloromethanesulfinate
• CAS: 42521-49-3
• 化学式: CCl₃O₂S*Na
• 分子量: 205.425
• InChiKey: TYVVVQIIHALUPR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-5-硝基呋喃 、 trichloromethanesulphinate 生成 5-nitrofurfuryl trichloromethyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  PROUSEK J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 12, 3347-3353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯甲基磺酰氯 在 sodium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trichloromethanesulphinate
  参考文献：
  名称：

  烯烃的脱硫硫代烷基化

  摘要：

  描述了通过自由基脱硫硫基转移进行烯烃硫烷基化的有效方法。该反应基于使用容易获得的硫代磺酸盐作为原料和廉价的自由基引发剂，例如过氧化二月桂酰（DLP）和日光照射。不需要过渡金属催化剂，并且反应在温和的条件下进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000657

文献信息

• Battegay; Kern, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4> 41, p. 45
  作者：Battegay、Kern

  DOI：——

  日期：——
• Wolf,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1967, vol. 35, p. 186 - 196
  作者：Wolf,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Prousek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 12, p. 3347 - 3353
  作者：Prousek, Josef

  DOI：——

  日期：——
• Jurasek, Adolf; Kovac, Jaroslav; Belko, Rudolf, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 3, p. 746 - 751
  作者：Jurasek, Adolf、Kovac, Jaroslav、Belko, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• JURASEK K. A.; KOVAC J.; BELKO R., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN, 1980, 45, NO 3, 746-751
  作者：JURASEK K. A.、 KOVAC J.、 BELKO R.

  DOI：——

  日期：——