fluoren-9-ylmethyl [(S)-1-[[(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-isobutyl-4-isopropyl-5-hexenyl]carbamoyl]-2-imidazol-4-ylethyl]carbamate | 125518-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: fluoren-9-ylmethyl [(S)-1-[[(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-isobutyl-4-isopropyl-5-hexenyl]carbamoyl]-2-imidazol-4-ylethyl]carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(4S,5S,7S)-5-hydroxy-2-methyl-7-propan-2-ylnon-8-en-4-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 125518-01-6
• 化学式: C₃₄H₄₄N₄O₄
• 分子量: 572.748
• InChiKey: UQBTYAWLAFJIKX-QIOUBPJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoren-9-ylmethyl [(S)-1-[[(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-isobutyl-4-isopropyl-5-hexenyl]carbamoyl]-2-imidazol-4-ylethyl]carbamate 在 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 哌啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以The (S)-α-amino-N-[(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-isobutyl-4-isopropyl-5-hexenyl]-imidazole-4-propionamide so obtained的产率得到(S)-α-amino-N-[(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-isobutyl-4-isopropyl-5-hexenyl]-imidazole-4-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibiting compounds

  摘要：

  衍生自氨基酸的化合物具有公式 ##STR1## 其中 R.sup.1 是氢或甲基，R.sup.2 是乙基，丙基或咪唑-4-基，R.sup.3 是异丁基，环己基甲基或苄基，A 的定义如本文所述，可用作肾素抑制剂。

  公开号：

  US05250517A1