P-(5'-fluoro-4,4''-dimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)-P-(4-fluorophenyl)-N-(perfluorophenyl)phosphinic amide | 1590442-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P-(5'-fluoro-4,4''-dimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)-P-(4-fluorophenyl)-N-(perfluorophenyl)phosphinic amide
• CAS: 1590442-58-2
• 化学式: C₃₂H₂₁F₇NOP
• 分子量: 599.487
• InChiKey: RYHBLPJNCOTDEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-(5'-fluoro-4,4''-dimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)-P-(4-fluorophenyl)-N-(perfluorophenyl)phosphinic amide 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到9-fluoro-6-(4-fluorophenyl)-3-methyl-5-(perfluorophenyl)-7-(p-tolyl)-5H-dibenzo[c,e][1,2]azaphosphinine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  PdII催化的轻度C ？膦酰胺基团定向的邻位丙烯酸化和分子内胺化

  摘要：

  报道了一种新的方案，该方案用于钯催化芳基次膦酰胺与硼酸的邻位芳基化。通过使用次膦酰胺作为新的导向基团，该反应可在40°C温和条件下有效地进行。机理研究表明，该反应通过Pd II到Pd 0循环进行。次膦酰胺基团也被证明是直接CH胺化的有效取向基团。

  DOI：

  10.1002/chem.201303056
• 作为产物：
  描述：

  Bis(4-fluorophenyl)phosphinyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 P-(5'-fluoro-4,4''-dimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)-P-(4-fluorophenyl)-N-(perfluorophenyl)phosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  PdII催化的轻度C ？膦酰胺基团定向的邻位丙烯酸化和分子内胺化

  摘要：

  报道了一种新的方案，该方案用于钯催化芳基次膦酰胺与硼酸的邻位芳基化。通过使用次膦酰胺作为新的导向基团，该反应可在40°C温和条件下有效地进行。机理研究表明，该反应通过Pd II到Pd 0循环进行。次膦酰胺基团也被证明是直接CH胺化的有效取向基团。

  DOI：

  10.1002/chem.201303056