(S)-5,5-Diethoxy-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-cyclopent-2-enol | 187986-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5,5-Diethoxy-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-cyclopent-2-enol
• 英文别名: (1S)-5,5-diethoxy-3-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 187986-92-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄S
• 分子量: 310.414
• InChiKey: SJIRLFGMRPUSRY-YCRPNKLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5,5-Diethoxy-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-cyclopent-2-enol 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (3aR,6aS)-6,6-diethoxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-3a,4,5,6a-tetrahydro-3H-cyclopenta[d][1,3]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide-Mediated Asymmetric Synthesis of Glycosidase Inhibitor Precursors

  摘要：

  The highly diastereoselective DIBALH and DIBALH/ZnBr2 reduction of enantiomerically pure (5S,(S)S)-3-ethoxy-5-(p-tolylsulfinyl)cyclopentenone (9) is used as a key step to the synthesis of oxazolidinone 2, a precursor of glycosidase inhibitor mannostatin. Compound 9 was obtained from 3-ethoxycyclopentenone by direct sulfinylation with (S)-N-benzyl-N-(p-tolylsulfinyl)propionamide.

  DOI：

  10.1021/jo961774u
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5S)-3,3-diethoxy-2-iodo-5-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]cyclopentan-1-ol 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-5,5-Diethoxy-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide-Mediated Asymmetric Synthesis of Glycosidase Inhibitor Precursors

  摘要：

  The highly diastereoselective DIBALH and DIBALH/ZnBr2 reduction of enantiomerically pure (5S,(S)S)-3-ethoxy-5-(p-tolylsulfinyl)cyclopentenone (9) is used as a key step to the synthesis of oxazolidinone 2, a precursor of glycosidase inhibitor mannostatin. Compound 9 was obtained from 3-ethoxycyclopentenone by direct sulfinylation with (S)-N-benzyl-N-(p-tolylsulfinyl)propionamide.

  DOI：

  10.1021/jo961774u