4-(4-methoxyphenyl)-7-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethoxy)-2H-2-chromenone | 374765-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-7-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethoxy)-2H-2-chromenone
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-7-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)oxychromen-2-one
• CAS: 374765-53-4
• 化学式: C₂₅H₂₀O₅
• 分子量: 400.431
• InChiKey: PDAJLFDSRHLNQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-7-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethoxy)-2H-2-chromenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The MacLeod method was used to synthesize a series of substituted 5-(4-methoxyphenyl)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-ones, modified analogs of psoralen, from 7-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)coumarins.

  DOI：

  10.1023/a:1022626402415
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-7-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethoxy)-2H-2-chromenone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The MacLeod method was used to synthesize a series of substituted 5-(4-methoxyphenyl)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-ones, modified analogs of psoralen, from 7-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)coumarins.

  DOI：

  10.1023/a:1022626402415