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1-{(1R)-2-piperazin-1-yl-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}cyclohexanol | 850691-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{(1R)-2-piperazin-1-yl-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}cyclohexanol
英文别名
(-)-1-{(1R)-2-Piperazin-1-yl-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}cyclohexanol Dihydrochloride;1-[(1R)-2-piperazin-1-yl-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]cyclohexan-1-ol
1-{(1R)-2-piperazin-1-yl-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}cyclohexanol化学式
CAS
850691-44-0
化学式
C19H27F3N2O2
mdl
——
分子量
372.431
InChiKey
MRQDQHDPSBHAEH-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{(1R)-2-piperazin-1-yl-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}cyclohexanol盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-{(1R)-2-piperazin-1-yl-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}cyclohexanol dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    环烷醇乙胺支架的结构活性关系:选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂的发现。
    摘要:
    进行了文拉法辛(1)参与的环烷醇乙胺支架的进一步探索,以开发新型和选择性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),以在各种预测性动物模型中进行评估。这些努力导致发现了含有哌嗪的类似物17g(WY-46824),该类似物表现出有效的去甲肾上腺素再摄取抑制作用,对5-羟色胺转运蛋白具有优异的选择性,但对多巴胺转运蛋白则没有选择性。合成和测试了一系列环己醇乙基哌嗪(S)-(-)-17i(WAY-256805),这是一种有效的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(IC 50 = 82 nM,K i = 50 nM),在两种条件下均表现出优异的选择性。血清素和多巴胺转运蛋白,在抑郁,疼痛和体温调节功能障碍的动物模型中有效。
    DOI:
    10.1021/jm8002262
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-{(1R)-2-piperazin-1-yl-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    环烷醇乙胺支架的结构活性关系:选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂的发现。
    摘要:
    进行了文拉法辛(1)参与的环烷醇乙胺支架的进一步探索,以开发新型和选择性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),以在各种预测性动物模型中进行评估。这些努力导致发现了含有哌嗪的类似物17g(WY-46824),该类似物表现出有效的去甲肾上腺素再摄取抑制作用,对5-羟色胺转运蛋白具有优异的选择性,但对多巴胺转运蛋白则没有选择性。合成和测试了一系列环己醇乙基哌嗪(S)-(-)-17i(WAY-256805),这是一种有效的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(IC 50 = 82 nM,K i = 50 nM),在两种条件下均表现出优异的选择性。血清素和多巴胺转运蛋白,在抑郁,疼痛和体温调节功能障碍的动物模型中有效。
    DOI:
    10.1021/jm8002262
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文献信息

  • [EN] FUSED-ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES HETEROARYLE ET ARYLE FUSIONNE ET METHODES D'UTILISATION ASSOCIEES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2005037283A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The present invention is directed to fused-aryl and heteroaryl derivatives of formula I, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibrornyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof. FORMULA
    本发明涉及公式I的融合芳基和杂环芳基衍生物,含有这些衍生物的组合物,以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病症的方法,包括但不限于血管运动症状(VMS)、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病等,尤其是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛综合征、疼痛、糖尿病神经病变等在内的一组病症中选择的那些病症。
  • [EN] SUBSTITUTED ARYL CYCLOALKANOL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOALCANOYL ARYLE SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2005037809A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The present invention is directed to substituted aryl cycloalkanoyl derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.
    本发明涉及取代芳基环烷酰衍生物,含有这些衍生物的组合物,以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法,包括但不限于血管运动症状(VMS)、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病,以及这些疾病的组合,尤其是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变等病况中选出的那些病况。
  • Secondary amino-and cycloamino-cycloalkanol derivatives and methods of their use
    申请人:Mahaney Erin Paige
    公开号:US20050234058A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The present invention is directed to secondary amino- and cycloamino-cycloalkanol derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.
    本发明涉及次级氨基和环氨基环烷醇衍生物,含有这些衍生物的组合物,以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病症的方法,包括但不限于血管运动症状(VMS)、性功能障碍、消化系统和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病以及其中的组合物,特别是从主要抑郁症、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛综合征、疼痛、糖尿病神经病变等症状组合中选定的那些病症。
  • Substituted aryl cycloalkanol derivatives and methods of their use
    申请人:Trybulski John Eugene
    公开号:US20050143579A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The present invention is directed to substituted aryl cycloalkanoyl derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.
    本发明涉及取代芳基环烷酰衍生物,含有这些衍生物的组合物,以及它们的使用方法,用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况,包括但不限于血管运动症状(VMS),性功能障碍,胃肠和泌尿系统疾病,慢性疲劳综合症,纤维肌痛综合症,神经系统疾病和其组合,特别是从包括重度抑郁症、血管运动症状、压力和切望性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变和其组合的一组疾病中选择的那些病状。
  • Arylalkyl-and cycloalkylalkyl-piperazine derivatives and methods of their use
    申请人:Mahaney Erin Paige
    公开号:US20050148595A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The present invention is directed to arylalkyl- and cycloalkylalkyl-piperazine derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.
    本发明涉及芳基烷基和环烷基烷基哌嗪衍生物、含有这些衍生物的组合物以及它们的使用方法,用于预防和治疗通过单胺再摄取改善的症状,包括但不限于血管运动症状(VMS)、性功能障碍、胃肠和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合症、纤维肌痛综合症、神经系统疾病和其组合,特别是选择自主神经失调综合症、血管运动症状、压力和切望性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变和其组合的条件。
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