3-chloromethyl-2,8-dioxa-5-azonia-spiro[4.5]decane; chloride | 5508-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-chloromethyl-2,8-dioxa-5-azonia-spiro[4.5]decane; chloride
• CAS: 5508-70-3
• 化学式: C₈H₁₅ClNO₂*Cl
• 分子量: 228.119
• InChiKey: HBAXQGOSALOAQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromethyl-2,8-dioxa-5-azonia-spiro[4.5]decane; chloride 生成 3-chloromethyl-2,8-dioxa-5-azonia-spiro[4.5]decane; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Überα-卤代胺，XXIII。Zur Umsetzungα-氯胺和Oxiranen，Oxetan和α.β-ungesättigtenÄthern

  摘要：

  甲氧苯醚，环氧氯丙烷，聚苯乙烯氧烷氧化物Oxetan werden durchα-卤代氨基胺氨基甲基ierend gespalten；ententhenshenβ-bzw。γ-氯碱alkoxymethylaminen（1，3，17）比尔登SICH的UntenRingschlußOxazolidinium- bzw. 四氢恶嗪-Salze（4,6，18）。— 3-Stellung zu 25和27氨基甲基化合物中的二氢-4 H-吡喃（21）和2-甲基-4.5-二氢呋喃（23）werden durchα-卤代胺3-二烷基氨基丙烯-（1）（33b）。Ausgehend冯甲基异丁烯基粥战争DERα-chlorierte粥32C祖isolieren，DER第三人以水解祖37Cund Methanolyse zu 35c charakterisiert wurde。明镜Aminomethylierung瓦伦奥赫甲基-

  DOI：

  10.1002/cber.19691020821
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)吗啉 、 环氧氯丙烷 生成 3-chloromethyl-2,8-dioxa-5-azonia-spiro[4.5]decane; chloride
  参考文献：
  名称：

  Überα-卤代胺，XXIII。Zur Umsetzungα-氯胺和Oxiranen，Oxetan和α.β-ungesättigtenÄthern

  摘要：

  甲氧苯醚，环氧氯丙烷，聚苯乙烯氧烷氧化物Oxetan werden durchα-卤代氨基胺氨基甲基ierend gespalten；ententhenshenβ-bzw。γ-氯碱alkoxymethylaminen（1，3，17）比尔登SICH的UntenRingschlußOxazolidinium- bzw. 四氢恶嗪-Salze（4,6，18）。— 3-Stellung zu 25和27氨基甲基化合物中的二氢-4 H-吡喃（21）和2-甲基-4.5-二氢呋喃（23）werden durchα-卤代胺3-二烷基氨基丙烯-（1）（33b）。Ausgehend冯甲基异丁烯基粥战争DERα-chlorierte粥32C祖isolieren，DER第三人以水解祖37Cund Methanolyse zu 35c charakterisiert wurde。明镜Aminomethylierung瓦伦奥赫甲基-

  DOI：

  10.1002/cber.19691020821