Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-(2-oxo-octyl) ester | 120319-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-(2-oxo-octyl) ester
• 英文别名: O-ethyl 2-oxooctylsulfanylmethanethioate
• CAS: 120319-33-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂S₂
• 分子量: 248.411
• InChiKey: ZSJAXVFLCNKOTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-(2-oxo-octyl) ester 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到4-hexyl-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  带有长烷基链的四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成

  摘要：

  描述了被疏水性烷基链取代的四硫富瓦烯衍生物[（3），（7a）和（7b）]的制备。

  DOI：

  10.1039/c39880001391
• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-(2-oxo-octyl) ester
  参考文献：
  名称：

  自由基交换过程：黄药双环[1.1.1]戊烷衍生物的合成。

  摘要：

  双环[1.1.1]戊烷（BCP）替代物作为药物分子中的生物等排物，对其渗透性，水溶性和体外代谢稳定性都有影响。因此，从合成的角度来看，将BCP单元化学安装到化学实体中仍然是一项重大挑战。在这里，我们提出了一种通过自由基交换过程在黄药部分上安装BCP单元的新方法。

  DOI：

  10.1039/c9cc07610g

文献信息

• DHINDSA, AJAIB S.;BRYCE, MARTIN R.;PETTY, MICHAEL C.;KOBAYASHI, KEIJI;TUK+, SYNTH. METALS, 31,(1989) N, C. 379-387
  作者：DHINDSA, AJAIB S.、BRYCE, MARTIN R.、PETTY, MICHAEL C.、KOBAYASHI, KEIJI、TUK+

  DOI：——

  日期：——
• DHINDSA, AJAIB S.;BRYCE, MARTIN R.;LLOYD, JONATHAN P.;PETTY, MICHAEL C.;K+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 20, C. 1391-1392
  作者：DHINDSA, AJAIB S.、BRYCE, MARTIN R.、LLOYD, JONATHAN P.、PETTY, MICHAEL C.、K+

  DOI：——

  日期：——