Ethoxycarbonylmethyl-benzyl-disulfid | 21230-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethoxycarbonylmethyl-benzyl-disulfid
• 英文别名: Ethyl (benzyldisulfanyl)acetate；ethyl 2-(benzyldisulfanyl)acetate
• CAS: 21230-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S₂
• 分子量: 242.363
• InChiKey: JIJQOGPKBNFLRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylthio)-1H-benzo[d]imidazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Ethoxycarbonylmethyl-benzyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-(alkylsulfinyl)-, 2-(arylsulfinyl)-, and 2-(aralkylsulfinyl)benzimidazoles with thiols: a convenient synthesis of unsymmetrical disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a039

文献信息

• A FACILE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL DISULFIDES
  作者：Tadashi Endo、Hidetoshi Tasai、Tatsuzo Ishigami

  DOI：10.1246/cl.1975.813

  日期：1975.8.5

  Unsymmetrical disulfides were readily prepared in high yields by successive treatment of silver thiolates initially with 2,4-dinitrobenzenesulfenyl chloride in acetonitrile at 0 °C and then with the second thiols and silver acetate in DMF at room temperature.

  首先在 0 °C 下用 2,4-二硝基苯磺酰氯在乙腈中连续处理硫代银，然后在室温下用第二个硫代银和乙酸银在 DMF 中连续处理硫代银，很容易就能以高产率制备出不对称的二硫化物。
• A convenient method for the preparation of unsymmetrical disulfides by the use of diethyl azodicarboxylate
  作者：Teruaki Mukaiyama、Katsuji Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75437-2

  日期：1968.1
• ENDO TADASHI; TASAI HIDETOSHI; ISHIGAMI TATSUZO, CHEM. LETT., 1975, NO 8, 813-814
  作者：ENDO TADASHI、 TASAI HIDETOSHI、 ISHIGAMI TATSUZO

  DOI：——

  日期：——
• GRABER, DAVID R.;MORGE, RAYMOND A.;SIH, JOHN C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4620-4622
  作者：GRABER, DAVID R.、MORGE, RAYMOND A.、SIH, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2-(alkylsulfinyl)-, 2-(arylsulfinyl)-, and 2-(aralkylsulfinyl)benzimidazoles with thiols: a convenient synthesis of unsymmetrical disulfides
  作者：David R. Graber、Raymond A. Morge、John C. Sih

  DOI：10.1021/jo00229a039

  日期：1987.10