4-2-吡啶偶氮-N,N-二甲氧基苯胺 | 13103-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-2-吡啶偶氮-N,N-二甲氧基苯胺
• 中文别名: 4-2-吡啶偶氮-N,N-二甲基苯胺；吡啶-2-偶氮对二甲基苯胺；4-(2-吡啶偶氮)-N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: 4-(2-pyridylazo)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: pyridine-2-azo-p-dimethylaniline；N,N-dimethyl-4-(2-pyridylazo)aniline；N,N-dimethyl-4-(pyridin-2-yldiazenyl)aniline
• CAS: 13103-75-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• mdl: MFCD00010435
• 分子量: 226.281
• InChiKey: IOJNPSPGHUEJAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110°C
• 沸点：
  392.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-2-吡啶偶氮-N,N-二甲氧基苯胺 在 硫酸 、 硝酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以25.34%的产率得到N,N-dimethyl-2-nitro-4-(pyridin-2-yldiazenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/101997

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-2-hydroxypent-3-enenitrile 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 4-2-吡啶偶氮-N,N-二甲氧基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (2R)-2-[[(2S,4S,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenyl-1,3,2λ5-oxazaphospholidin-2-yl]oxy]-2-ethylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A General Strategy to Enantiomerically Pure Aliphatic and Olefinic Ketone Cyanohydrins by Stereoselective Alkylation of Umpoled Aldehyde Derivatives

  摘要：

  We present the first general synthesis of optically pure (R)- and (S)-ketone cyanohydrins with olefinic and aliphatic substituents. Consecutive condensations of POCl3 with pseudoephedrine (1) and racemic crotonaldehyde cyanohydrin (3, R = 1-propenyl) lead to the respective cyanohydrin phosphate 4c. Deprotonation, followed by highly stereoselective alkylation and a single chromatographic purification step, afford diastereomerically pure ketone cyanohydrin phosphates 5a-e. From these, enantiomerically pure tertiary cyanohydrins 6a-e can be obtained by mild Lewis acid-assisted hydrolysis. Pseudoephedrine is simultaneously recovered without loss of optical purity. The unsaturated alkylation products 5a-d are readily hydrogenated with diimide to aliphatic cyanohydrin phosphates 5f-i, which can be cleaved to furnish the free optically pure cyanohydrins 6f-i. Thus a broad variety of both saturated and unsaturated ketone cyanohydrins with R > Et becomes accessible in optically pure form for the first time. The free cyanohydrins are easily converted to optically pure alpha-branched alpha-hydroxy acids.

  DOI：

  10.1021/jo970854a

文献信息

• [EN] NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTICANCÉREUX CONTENANT DE L'IRIDIUM/RHODIUM
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2011148124A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel iridium and/or rhodium containing complexes for use as a cytotoxic, such as an anti-cancer agent. There is also provided a method of preparing said compounds.

  本发明涉及用作细胞毒性物质，如抗癌药物的新型含铱和/或铑配合物，还提供了一种制备所述化合物的方法。
• NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：Habtemariam Abraha

  公开号：US20130065864A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to novel iridium and/or rhodium containing complexes for use as a cytotoxic, such as an anti-cancer agent. There is also provided a method of preparing said compounds.

  本发明涉及用作细胞毒性药物，如抗癌药剂的新型含铱和/或铑的配合物。还提供了一种制备这些化合物的方法。
• OSMIUM (II) ARENE AZO ANTI-CANCER COMPLEXES
  申请人：Fu Ying

  公开号：US20130040925A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to the use of certain osmium containing complexes such as cytotoxic agents particularly for the treatment of cancer. There is also provided novel osmium containing complexes, as well as pharmaceutical formulations comprising such complexes.

  本发明涉及使用某些含有钌的配合物，如细胞毒性药物，特别用于治疗癌症。还提供了新型含有钌的配合物，以及包括这些配合物的药物配方。
• A Convenient Synthesis and Structural Assessment of [Sn(CH₃)₂(L₂)](ClO₄)₂
  作者：D. Dey、T. S. Basu Baul、E. Rivarola

  DOI：10.1246/bcsj.66.1556

  日期：1993.5

  A general synthesis for a novel class of complexes of the type, [Sn(CH3)2(L2)](ClO4)2 (L = 2-(substituted arylazo) pyridine) is reported. The structure of the complexes have been investigated by 119tin Mössbauer spectroscopy and NMR coupling constant 2J (117/119 Sn–CH). Further, the extent of distortion of tin–methyl groups in octahedral complexes have been calculated from the quadrupole shift (Q.S.) values using Parish’s relationship.

  报告了[Sn(CH3)2(L2)](ClO4)2（L = 2-（取代的芳基偶氮）吡啶）类新型配合物的一般合成方法。通过 119tin 莫斯鲍尔光谱和核磁共振耦合常数 2J (117/119 Sn-CH)，研究了这些配合物的结构。此外，还利用帕里什关系从四极位移（Q.S.）值计算出八面体配合物中锡甲基的变形程度。
• Phenylazo-pyridine and Phenylazo-pyrazole Chlorido Ruthenium(II) Arene Complexes:  Arene Loss, Aquation, and Cancer Cell Cytotoxicity
  作者：Sarah J. Dougan、Michael Melchart、Abraha Habtemariam、Simon Parsons、Peter J. Sadler

  DOI：10.1021/ic061460h

  日期：2006.12.1

  decomposition of the complexes via hydrolysis and/or arene loss (t(1/2) = 9-21 h for azopyridine complexes, 310 K). The pKa* of the coordinated water in [(eta6-p-cym)Ru(azpyz-NMe2)OH2]2+ (13A) is 4.60, consistent with the increased acidity of the ruthenium center upon coordination to the azo ligand. None of the azpy complexes were cytotoxic toward A2780 human ovarian or A549 human lung cancer cells, but several

  钌（II）eta6-芳烃配合物，其中含有对苯异丙基（p-cym），四氢萘（thn），苯（bz）或联苯（bip）作为芳烃，苯基偶氮吡啶衍生物（C5H4NN：NC6H5R; R = H（azpy ），已合成作为N，N-螯合配体和氯化物作为配体的OH（azpy-OH），NMe2（azpy-NMe2））或苯基偶氮吡唑衍生物（NHC3H2NN：NC6H5NMe2（azpyz-NMe2））（1-16） 。由于在可见光区域发生的金属到配体的电荷转移Ru 4d6-pi *和配体内pi-> pi *的跃迁（eta = 5000-63 700 M-1 cm-1），所有络合物都显着着色。在[（eta6-p-cym）Ru（azpy）Cl] PF6（1）的晶体结构中，[（eta6-p-cym）Ru（azpy-NMe2Cl）Cl] PF6（5）和[（eta6- bip）Ru（azpy）Cl] PF6（4），相对较长的