| 945859-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 945859-58-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: DSLBNUXEOLDNLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 吡啶 、 氢氟酸 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (5S,6E,8S,9S,12R,13E)-5,9-dihydroxy-12,17,18,20-tetramethoxy-6,8-dimethyl-2-azabicyclo[14.3.1]icosa-1(19),6,13,16(20),17-pentaene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of New Proansamitocin Derivatives by Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  描述了两种新的原安丝菌素衍生物的对映选择性合成。大环化是通过适当的烯烃和二烯前体的闭环复分解来实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977441
• 作为产物：
  描述：

  trivinylindium 、 5-nitro-2,3,6-trimethoxybenzyl bromide 在 Pd(diphenylphosphinoferrocene)Cl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of New Proansamitocin Derivatives by Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  描述了两种新的原安丝菌素衍生物的对映选择性合成。大环化是通过适当的烯烃和二烯前体的闭环复分解来实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977441