(2-fluorooctyl)(phenyl)selane | 129802-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluorooctyl)(phenyl)selane
• 英文别名: (2-Fluoro-octylselanyl)-benzene；2-Fluorooctylselanylbenzene
• CAS: 129802-90-0
• 化学式: C₁₄H₂₁FSe
• 分子量: 287.279
• InChiKey: KFZHBJUALKVHOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 potassium tert-butylate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-fluorooctyl)(phenyl)selane 、 C₁₄H₂₁FSe
  参考文献：
  名称：

  β-氟硒化物的电化学合成

  摘要：

  β-氟硒化物很容易通过烯烃与二芳基二硒化物和三乙胺三氢氟化物的环境友好且高效的电化学连位氟硒化反应获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201032

文献信息

• Benzeneselenenyl fluoride equivalent in situ generated with XeF2-(PhSe)2 in Ch2Cl2 for fluoroselenenylation of olefins
  作者：Kenji Uneyama、Masatomi Kanai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94448-4

  日期：——

  Benzeneselenenyl fluoride equivalent has been generated by the reaction of diphenyl diselenide with xenon difluoride in CH2Cl2 at−20 °C employed for fluoroselenenylation of olefins.

  在20°C的CH 2 Cl 2中，二苯基二硒化物与二氟化氙在烯烃的氟硒化反应中反应生成苯并硒烯基氟。
• Phenylselenofluorination of Alkenes and Alkynes Promoted by Difluoroiodotoluene and Diphenyldiselenide
  作者：Marco Tingoli、Barbara Panunzi、Andrea Picardi

  DOI：10.1055/s-2004-832827

  日期：——

  The oxidation of diphenyldiselenide with 4-iodotoluene difluoride (DFIT) in dichloromethane produces in situ an efficient phenylselenofluorinating agent of alkenes and internal alkynes.

  在二氯甲烷中用 4-碘甲苯二氟化物（DFIT）氧化二苯基二硒化物，可就地生成烯类和内炔类的高效苯基硒氟化剂。
• Uneyama, Kenji; Asai, Hideki; Dan-Oh, Yasufumi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 120, p. 395 - 396
  作者：Uneyama, Kenji、Asai, Hideki、Dan-Oh, Yasufumi、Funatsuki, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• UNEYAMA, KENJI;KANAI, MASATOMI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3583-3586
  作者：UNEYAMA, KENJI、KANAI, MASATOMI

  DOI：——

  日期：——