R,S-5-(p-Chlorphenyl)-5-phenylhydantoin | 6325-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: R,S-5-(p-Chlorphenyl)-5-phenylhydantoin
• 英文别名: 5-(4-chloro-phenyl)-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione；5-(4-Chlor-phenyl)-5-phenyl-imidazolidin-2,4-dion；5-(4-Chlorophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 6325-69-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: HQAONIGEULMAQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基苄基酮 在 sodium hydroxide 、 溴 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 R,S-5-(p-Chlorphenyl)-5-phenylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  Biltz 的乙内酰脲合成反应机理，第二次通讯：取代基对重排方向的影响

  摘要：

  从 1-13C-标记的 4-单取代苄基 1a-c、5-芳基-5-苯基乙内酰脲 6a-c 和 3-取代的 5-芳基-5-苯基乙内酰脲 9a-i 制备为与尿素 3a 的异构体混合物。13C 标记在 C-4 和 C-5 上的分布由质量和 13C NMR 光谱法确定。正如在二苯甲酸重排中，4-甲基或4-甲氧基苯基基团比未取代的苯基基团更不容易迁移，这比4-氯苯基基团更不容易迁移。然而，苯基和 4-氯苯基之间的差异很小，在一种情况下甚至略有逆转。取代基对重排方向的影响可以通过上游平衡对反应的热力学控制来解释（方案 2 和 3）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260110

文献信息

• Hair growth stimulation with nitroxide and other radicals
  申请人：PROCTOR, Peter H.

  公开号：EP0327263A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  Hair growth stimulation with nitroxide and other radicals. A nitroxide radical source compound is applied topically with an adjuvant selected from reducing agents, hydroxyl radical scavengers and antioxidants to activate formation of the nitroxide radical and/or to protect the nitroxide radical from reaction with other free radicals. Also disclosed is a kit for preparing a unit dose for topical application of a nitric oxide generating compound and a reducing agent reactive therewith to form nitric oxide on or in the skin. Other adjuvants include SOD and antiandrogens. Various other radical-­forming hair growth stimulants and preparations thereof are disclosed.

  用亚硝基和其他自由基刺激头发生长。一氧化氮自由基源化合物与选自还原剂、羟自由基清除剂和抗氧化剂的辅助剂一起局部施用，以激活一氧化氮自由基的形成和/或保护一氧化氮自由基不与其他自由基发生反应。 还公开了一种试剂盒，用于制备单位剂量的一氧化氮生成化合物和与之反应在皮肤上或皮肤内形成一氧化氮的还原剂，供局部使用。其他辅助剂包括 SOD 和抗雄激素。还公开了其他各种自由基生发刺激剂及其制剂。
• A novel facile approach to obtain phenytoin and thiophenytoin using new deep eutectic solvent-like mixtures of urea, thiourea, and KOH
  作者：Elena V. Khovrenko、Vadim Yu. Baula、Viktoria V. Shtrykova、Vera Yu. Kuksenok、Victor D. Filimonov

  DOI：10.1007/s10593-024-03300-8

  日期：2024.2

  Urea and thiourea formed relatively stable liquid deep eutectic mixtures with KOH at certain ratios. These mixtures showed high activity in the reaction with benzils, quickly forming hydantoins and thiohydantoins in high yields.

  尿素和硫脲与KOH按一定比例形成相对稳定的液体低共熔混合物。这些混合物在与苯偶酰的反应中表现出高活性，快速形成高产率的乙内酰脲和硫代乙内酰脲。
• 21. The preparation of diaryl α-diketones
  作者：H. H. Hatt、A. Pilgrim、W. J. Hurran

  DOI：10.1039/jr9360000093

  日期：——
• Method for obtaining hydantoins
  申请人：——

  公开号：US02409754A1

  公开（公告）日：1946-10-22
• Composition pharmaceutique comprenant un dérivé de diphénylhydantoine, dérivés mis en oeuvre et leur préparation
  申请人：REGION WALLONNE représentée par le Ministre des Technologies nouvelles de la region wallonne

  公开号：EP0015038B1

  公开（公告）日：1984-12-19