(Carboxymethyl)-N-[3-[(Z)-(9-octadecenyl)oxy]phenyl]glycine | 156446-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Carboxymethyl)-N-[3-[(Z)-(9-octadecenyl)oxy]phenyl]glycine
• 英文别名: 2-[N-(carboxymethyl)-3-[(Z)-octadec-9-enoxy]anilino]acetic acid
• CAS: 156446-67-2
• 化学式: C₂₈H₄₅NO₅
• 分子量: 475.669
• InChiKey: BWOUENUMKVOOHS-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxy-2-oxoethyl)-N-[3-[(Z)-(9-octadecenyl)oxy]phenyl]glycine methyl ester 、 N-(2-methoxy-2-oxoethyl)-N-[3-[(9Z,12Z)-(9,12-octadecadienyl]oxy]phenyl]glycine methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (Carboxymethyl)-N-[3-[(Z)-(9-octadecenyl)oxy]phenyl]glycine 、 N-(carboxymethyl)-N-[3-[(9Z,12Z)-(9,12-octadecadienyl]oxy]phenyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted anilines, inhibitors of phospholipases A.sub.2

  摘要：

  本文描述了具有以下结构式的化合物##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述，以及当R.sub.2为氢时，它们与碱形成的药用可接受的盐。公式1的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面非常有用，例如银屑病、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤诱导的炎症，如脊髓损伤。

  公开号：

  US05324747A1

文献信息

• US5324747A
  申请人：——

  公开号：US5324747A

  公开（公告）日：1994-06-28