N-((1-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl)-3-hydroxy-N-methylbutanamide | 1174418-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N-((1-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl)-3-hydroxy-N-methylbutanamide
• CAS: 1174418-01-9
• 化学式: C₄₇H₅₉N₃O₇Si₂
• 分子量: 834.172
• InChiKey: ZLHOTSSRYHFORV-MFIVIFLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  123.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl)-3-hydroxy-N-methylbutanamide 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new ground state single electron donor for excess electron transfer studies in DNA

  摘要：

  一种新的可光诱导单电子供体已被开发，当其与胸苷连接时，显示出在DNA中作为有效的基态还原剂；该供体可以在标准DNA不吸收的波长下被激活。

  DOI：

  10.1039/b906180k
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-((methylamino)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 DL-3-羟基丁酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以93%的产率得到N-((1-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl)-3-hydroxy-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  A new ground state single electron donor for excess electron transfer studies in DNA

  摘要：

  一种新的可光诱导单电子供体已被开发，当其与胸苷连接时，显示出在DNA中作为有效的基态还原剂；该供体可以在标准DNA不吸收的波长下被激活。

  DOI：

  10.1039/b906180k