3-(6-(2-(4-(benzyloxy)benzamido)phenyl)-4-(3-oxopropyl)pyridazin-3-yl)-N-phenylbenzamide | 909787-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(6-(2-(4-(benzyloxy)benzamido)phenyl)-4-(3-oxopropyl)pyridazin-3-yl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 909787-93-5
• 化学式: C₄₀H₃₂N₄O₄
• 分子量: 632.718
• InChiKey: QPTRLEGHRDOEQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-(2-(4-(benzyloxy)benzamido)phenyl)-4-(3-oxopropyl)pyridazin-3-yl)-N-phenylbenzamide 、 苯肼,盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.16h， 以40%的产率得到3-[4-(1H-indol-3-ylmethyl)-6-[2-[(4-phenylmethoxybenzoyl)amino]phenyl]pyridazin-3-yl]-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel scaffolds for beta-helix mimicry

  摘要：

  具有低分子量的官能化吡啶衍生物及其药物组合物可用作α-螺旋拟态物，用于治疗由α-螺旋结合受体和蛋白介导的疾病和/或紊乱。

  公开号：

  US20060205728A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(3-hydroxypropyl)-6-[2-[(4-phenylmethoxybenzoyl)amino]phenyl]pyridazin-3-yl]-N-phenylbenzamide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以54%的产率得到3-(6-(2-(4-(benzyloxy)benzamido)phenyl)-4-(3-oxopropyl)pyridazin-3-yl)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel scaffolds for beta-helix mimicry

  摘要：

  具有低分子量的官能化吡啶衍生物及其药物组合物可用作α-螺旋拟态物，用于治疗由α-螺旋结合受体和蛋白介导的疾病和/或紊乱。

  公开号：

  US20060205728A1