5-[(hydroxyimino)(phenyl)methyl]-4-methoxypyrimidin-2(1H)-one | 857042-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[(hydroxyimino)(phenyl)methyl]-4-methoxypyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[(Z)-N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl]-6-methoxy-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 857042-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: YZUSAKSDHRDBEH-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(hydroxyimino)(phenyl)methyl]-4-methoxypyrimidin-2(1H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到4-methoxy-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲腈与甲氧基嘧啶和嘧啶酮的反应

  摘要：

  甲氧基嘧啶优先添加到氧化苯甲腈上，从而在其 C=N 双键上形成环加合物。然而，这些失去苄腈，得到相应的嘧啶酮。它们的 C=C 双键的环加成作用非常低，产物通常会经历开环过程，从而提供相应的肟。嘧啶酮优先为其氮原子提供加成产物，并且仅在 4-嘧啶酮的情况下，其 C=C 双键的环加合物才被分离出来。

  DOI：

  10.3987/com-05-10342
• 作为产物：
  描述：

  3,8-diphenyl-4-methoxy-3a,9a-dihydro-5aH-isoxazolo[4,5-e][1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]pyrimidine 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-[(hydroxyimino)(phenyl)methyl]-4-methoxypyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲腈与甲氧基嘧啶和嘧啶酮的反应

  摘要：

  甲氧基嘧啶优先添加到氧化苯甲腈上，从而在其 C=N 双键上形成环加合物。然而，这些失去苄腈，得到相应的嘧啶酮。它们的 C=C 双键的环加成作用非常低，产物通常会经历开环过程，从而提供相应的肟。嘧啶酮优先为其氮原子提供加成产物，并且仅在 4-嘧啶酮的情况下，其 C=C 双键的环加合物才被分离出来。

  DOI：

  10.3987/com-05-10342