9-Benzenesulfonyl-3-hydroxymethyl-5-methyl-3,3a,4,9-tetrahydro-2H-naphtho[2,3-b]furan-9a-ol | 108734-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-Benzenesulfonyl-3-hydroxymethyl-5-methyl-3,3a,4,9-tetrahydro-2H-naphtho[2,3-b]furan-9a-ol
• CAS: 108734-59-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅S
• 分子量: 374.458
• InChiKey: NYBXRHOQXUOFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 9-Benzenesulfonyl-3-hydroxymethyl-5-methyl-3,3a,4,9-tetrahydro-2H-naphtho[2,3-b]furan-9a-ol 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Acetic acid 3-(2-acetoxy-1-acetoxymethyl-ethyl)-1-benzenesulfonyl-5-methyl-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of maturone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83921-0
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-(bromomethyl)-3-<(phenylsulfonyl)-methyl>benzene 、 3-trimethylsilyloxymethyl-4-butanolide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以73%的产率得到9-Benzenesulfonyl-3-hydroxymethyl-5-methyl-3,3a,4,9-tetrahydro-2H-naphtho[2,3-b]furan-9a-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of maturone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83921-0